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La cohorte nationale prospective multicentrique ASSESS

Évaluation des complications systémiques (signes) et de l'évolution chez les patients atteints du syndrome de Sjögren (ASSESS)

Promoteur : Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

The ASSESS National Multi-center Prospective Cohort

Assessment of Systemic Complications (Signs) and Evolution From Patients With Sjögren's Syndrome (ASSESS)

The ASSESS national multi-center prospective cohort (Assessment of Systemic complications (Signs) and Evolution in Sjögren's Syndrome "SS") was set up in 2006 thanks to a grant of the French Ministry of Health. Fifteen centers for autoimmune diseases consecutively included consecutive patients with Primary Sjögren's Syndrome "pSS" fulfilling American-European Consensus Criteria (AECG) between 2006 and 2009. The study was approved by the Ethics Committee of Bichat Hospital in 2006. All patients gave their informed written consent. This study was followed for 5 years with the grant of the French Ministry of Health and this study will be extended for 20 years by French Society of Rheumatology (SFR). On an annual basis for a duration of 20 years, a thorough standardized paper case report form (CRF) was filled prospectively by clinicians.

La cohorte nationale prospective multicentrique ASSESS (évaluation des complications systémiques [signes] et de l'évolution dans le syndrome de Sjögren, « SS ») a été mise en place en 2006 grâce à une subvention du ministère français de la Santé. Quinze centres spécialisés dans les maladies auto-immunes ont inclus consécutivement des patients atteints de syndrome de Sjögren primaire « pSS » répondant aux critères de consensus américano-européens (AECG) entre 2006 et 2009. L'étude a été approuvée par le comité d'éthique de l'hôpital Bichat en 2006. Tous les patients ont donné leur consentement écrit et éclairé. Cette étude a été suivie pendant 5 ans grâce à la subvention du ministère français de la Santé et sera prolongée pendant 20 ans par la Société française de rhumatologie (SFR). Sur une base annuelle et pour une durée de 20 ans, un cahier d'observation papier standardisé et détaillé (CRF) a été rempli de façon prospective par les cliniciens.

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