Intervention précoce après une exposition traumatique chez les enfants et les adolescents
Intervention précoce après une exposition traumatique chez les enfants et les adolescents : essai contrôlé randomisé évaluant l'efficacité de l'intervention de stress traumatique de l'enfant et de la famille (CFTSI)
Promoteur : CHU de MontpellierTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 7 à 17 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette recherche interventionnelle est d'évaluer l'efficacité du CFTSI dans la réduction des symptômes post-traumatiques, mesurés à l'aide du CPC, version enfant, à la fin du traitement par CFTSI, chez des enfants et des adolescents âgés de 7 à 17 ans, exposés à un ET au cours des 3 derniers mois.
La ou les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * le CFTSI réduit les scores post-traumatiques au Child Posttraumatic Stress Checklist (CPC) chez les enfants exposés à un ET, à la fois immédiatement après la fin du CFTSI et 3 mois après la fin de celui-ci. * le CFTSI réduit les scores post-traumatiques des parents à la PTSD Checklist for DSM5 (PCL), à la fois immédiatement après la fin du CFTSI et 3 mois après la fin de celui-ci. * les chercheurs compareront la réduction des symptômes post-traumatiques entre les participants recevant le CFTSI et ceux recevant un accompagnement psychologique non spécifique centré sur l'enfant.
Les symptômes seront évalués à l'aide de la PCL chez les parents et du CPC chez les enfants et les adolescents, immédiatement après la fin du programme puis à nouveau 3 mois après la fin de celui-ci. Les participants seront randomisés en deux groupes, l'un recevant le CFTSI et l'autre une thérapie psychologique de soutien.
Chaque participant recevra une séance par semaine pendant cinq semaines, et éventuellement 1 à 3 séances supplémentaires si nécessaire sur une période additionnelle de trois semaines, puis sera revu trois mois plus tard.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07207018).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.