essai-clinique.com

Intérêt de la stimulation électrique nerveuse transcutanée pour améliorer la douleur ressentie lors des blocs de branche postérieure chez des patients présentant un syndrome articulaire postérieur lombaire

Intérêt de la stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) pour améliorer la douleur ressentie lors des blocs de branche postérieure chez des patients présentant un syndrome articulaire postérieur lombaire : étude monocentrique, randomisée, en double aveugle, en groupes parallèles, contrôlée, de supériorité

Promoteur : CHU de ToulouseTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La douleur procédurale est prise en charge de manière insuffisante chez deux tiers des patients bénéficiant d'actes médicaux invasifs. Plusieurs techniques existent pour la prise en charge de la douleur procédurale, mais elles présentent toutes des difficultés de mise en œuvre et ne sont pas dénuées d'effets secondaires. Une nouvelle approche non pharmacologique, peu coûteuse et facile à utiliser présenterait donc un intérêt important.

La stimulation électrique nerveuse transcutanée (TENS) pour le soulagement de la douleur pourrait représenter cette alternative. Peu d'études ont été menées sur les bénéfices de la TENS dans la prise en charge de la douleur procédurale, par exemple lors de l'arthrodistension de l'épaule.

Ce projet propose de l'étudier dans le cadre de l'infiltration de la branche postérieure chez des patients éligibles à cette indication, dans le contexte de lombalgies chroniques associées à un syndrome articulaire postérieur.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07627490).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.