Intérêt de l'ocytocine en traitement adjuvant des mesures psychoéducatives dans les comportements-défis chez les enfants atteints de troubles du spectre de l'autisme et de déficience intellectuelle modérée à sévère : étude de faisabilité et de sécurité
Promoteur : University Hospital, ToulouseTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 6 à 12 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'équipe de recherche propose dans cette étude d'évaluer spécifiquement la faisabilité de l'utilisation de l'ocytocine sous forme de spray intranasal dans une population spécifique d'enfants présentant un trouble du spectre de l'autisme et une déficience intellectuelle. L'absence d'études centrées sur cette population, d'une part, et la sévérité des comportements-défis présentés par ces enfants, d'autre part, rendent discutable le transfert direct des méthodes de prise en charge utilisées chez des patients ne présentant pas ces comportements-défis. En ce sens, la mise en place d'un traitement par ocytocine chez ces enfants nécessite une phase préalable d'évaluation de la faisabilité avant de pouvoir envisager un essai comparatif de type essai clinique randomisé.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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