Intérêt d'une relaxation préalable sur les enregistrements des potentiels évoqués somesthésiques
Étude randomisée, en simple aveugle, évaluant l'intérêt d'une relaxation préalable sur la qualité des enregistrements des potentiels évoqués somesthésiques
Promoteur : CHU Amiens-PicardieTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 70 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
De nombreux facteurs influencent la qualité et la durée des potentiels évoqués somesthésiques (PES). Certains sont liés à la technique : type d'électrodes, intensité de la stimulation, site de stimulation ; d'autres sont liés au patient : mauvais état de relaxation du patient générant des artéfacts musculaires ; hypersensibilité du patient aux stimuli électriques rendant l'examen désagréable ; durée d'examen jugée trop longue.
Or, l'état de relaxation du patient est essentiel à la qualité du signal. Ainsi, la durée d'un examen est très variable : entre 30 et 75 minutes pour les membres supérieurs.... Depuis plusieurs mois, les investigateurs proposent une relaxation à certains patients juste avant l'examen. Les résultats semblent positifs. Les investigateurs souhaitent étudier l'effet d'une séance de relaxation sur la qualité des enregistrements des PES.
Une séance de relaxation de quinze minutes sera assurée par une infirmière formée à la relaxation. Les investigateurs compareront deux groupes : un groupe bénéficiant d'une séance de relaxation avant l'examen et un groupe sans séance de relaxation avant l'examen.
Les investigateurs ont choisi d'étudier l'influence de la séance de relaxation sur (i) le taux de rejet des artéfacts par l'appareil pour les enregistrements des PES par stimulation du nerf médian aux membres supérieurs, (ii) la durée de l'examen, (iii) le vécu du patient.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05546307).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.