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Intelligence artificielle dans la sélection embryonnaire en procréation médicalement assistée pour les embryons cultivés jusqu'au cinquième jour de développement

Évaluation de l'utilisation de l'intelligence artificielle (AiVF) dans la sélection embryonnaire en procréation médicalement assistée pour les embryons cultivés jusqu'au cinquième jour de développement

Promoteur : CHU de Clermont-FerrandTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
18 à 37 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La sélection embryonnaire constitue l'un des défis majeurs de la procréation médicalement assistée (PMA) afin d'améliorer continuellement les taux de grossesse clinique. L'évaluation morphologique des embryons est la méthode standard utilisée pour évaluer la qualité embryonnaire et sélectionner l'embryon à transférer. Cependant, cette méthode d'observation présente des limites : elle peut être subjective et entraîner une variabilité inter- et intra-observateur.

Afin d'augmenter les taux de grossesse, le transfert de deux embryons peut être proposé, ce qui peut entraîner des grossesses multiples à haut risque. Malgré l'introduction de systèmes de time-lapse et d'algorithmes de sélection embryonnaire visant à augmenter les taux de naissance vivante, les résultats en PMA restent sous-optimaux et peuvent encore être améliorés.

L'utilisation de l'intelligence artificielle (IA) se développe dans le domaine médical et est de plus en plus appliquée dans les laboratoires de PMA afin d'optimiser les résultats tout en évitant les grossesses multiples. EMA™ est une plateforme logicielle d'intelligence artificielle sécurisée développée par la société AiVF. L'utilisation de ce logiciel pourrait permettre une évaluation standardisée et reproductible du développement embryonnaire jusqu'au cinquième jour de culture embryonnaire.

Grâce à l'application d'un algorithme, le logiciel pourrait permettre de sélectionner l'embryon présentant le potentiel le plus élevé d'aboutir à une grossesse. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'utilisation du système d'intelligence artificielle EMA™ dans la sélection embryonnaire pour les embryons cultivés jusqu'au jour 5, en comparaison avec les critères morphocinétiques actuellement utilisés au laboratoire pour le premier transfert à frais d'un embryon de jour 5.

Les objectifs secondaires sont d'évaluer si l'intelligence artificielle (1) réduit le délai d'obtention d'une grossesse (défini par l'obtention ou non d'une grossesse après le premier transfert d'un embryon de jour 5) et (2) influe sur le taux de fausse couche chez les patientes prises en charge dans l'unité PMA du CECOS. Une analyse médico-économique sera menée afin d'évaluer le nombre de nouvelles patientes réalisant une tentative de traitement supplémentaire et de déterminer s'il existe une réduction corrélée du délai d'obtention d'une grossesse, en évaluant le nombre de grossesses obtenues après le premier transfert chez les patientes déjà en cours de traitement. Une analyse coût-efficacité sera également réalisée, comparant les ratios coût-efficacité entre les deux bras de l'étude.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 29 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu’un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.