essai-clinique.com

Incidence et impact de la faiblesse diaphragmatique acquise en réanimation

Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Les survivants de réanimation présentent un risque accru de réadmission à l'hôpital et en réanimation. Parmi les complications d'un séjour en réanimation, le dysfonctionnement diaphragmatique est fréquent, avec une prévalence de 60 à 80 %, et est associé à une mortalité accrue ainsi qu'à des durées d'hospitalisation prolongées.

De plus, plusieurs études ont rapporté que l'observation d'une altération de la fonction des muscles respiratoires à la sortie de réanimation est associée à un mauvais pronostic à long terme. Cependant, l'incidence et l'impact pronostique d'un dysfonctionnement diaphragmatique persistant à la sortie de réanimation n'ont jamais été évalués.

La mesure de la dyspnée, évaluation composite de la fonction des muscles respiratoires, n'a pas été étudiée pour prédire le pronostic à la sortie de réanimation. L'hypothèse du projet est que la présence d'un dysfonctionnement diaphragmatique acquis en réanimation à la sortie est associée à un pronostic plus défavorable à 90 jours.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06420999).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.