Impact psychologique de la greffe allogénique haplo-identique de cellules souches hématopoïétiques sur les donneurs
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques (allo-CSH) est actuellement l'un des seuls traitements curatifs des hémopathies malignes de mauvais pronostic, dont la réalisation suppose l'identification et la disponibilité d'un donneur compatible. Ces dernières années, les greffes haplo-identiques se sont développées, constituant une alternative fiable pour les patients ne disposant pas de donneurs compatibles à 100 %.
Le développement des greffes haplo-identiques entraîne une augmentation exponentielle du recours au don intrafamilial. Le don intrafamilial de cellules souches hématopoïétiques (CSH) présente les avantages d'un coût financier plus faible et d'une disponibilité plus rapide du greffon, évitant ainsi le risque de rechute avant l'intervention. Néanmoins, le don intrafamilial soulève des questions cliniques et éthiques.
En effet, l'impact psychologique du don intrafamilial sur le donneur ne peut être négligé.
Ainsi, dans le contexte du développement des greffes haplo-identiques, mesurer l'impact du don sur les donneurs (ascendants et descendants) permettra d'évaluer la pertinence de la prise en compte des aspects psychosociaux dans le choix des donneurs, d'évaluer l'impact psychologique du don haplo-identique et de proposer un accompagnement psychologique adapté aux donneurs.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06089850).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.