Impact d'un diagnostic ou de l'absence de diagnostic d'endométriose par test salivaire sur la catastrophisation de la douleur, la qualité de vie, les symptômes d'anxiété et de dépression, et l'adhésion au traitement
Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 43 ans
- Sexes admis
- Femmes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude non interventionnelle vise à évaluer l'impact d'un diagnostic d'endométriose obtenu grâce à un test salivaire (Ziwig Endotest®) sur les cognitions liées à la douleur, la qualité de vie, l'humeur et l'adhésion au traitement, en comparant ces résultats à ceux de personnes ayant réalisé le même test salivaire mais ayant obtenu un résultat négatif et n'ayant donc pas reçu de diagnostic d'endométriose.
La participation à cette étude contribuera à faire progresser la recherche dans le domaine du diagnostic de l'endométriose et de sa prise en charge multidisciplinaire, en élargissant les connaissances actuelles sur les protocoles diagnostiques et leur impact sur la douleur, la qualité de vie, l'adhésion au traitement et les comorbidités psychiatriques éventuelles.
Les investigateurs espèrent améliorer la compréhension de l'endométriose et de la symptomatologie douloureuse pelvienne afin de développer de nouvelles stratégies thérapeutiques, notamment des interventions psychologiques ou une prise en charge psychologique intégrée, répondant mieux aux besoins et aux caractéristiques spécifiques des patientes, qu'elles reçoivent ou non un diagnostic d'endométriose.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 5 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07915765).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.