Imagerie oculaire pour l'étude de la myopie infantile
Modélisation de l'œil myope infantile par IRM et OCT
Promoteur : Essilor InternationalTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 6 à 12 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La myopie est en augmentation dans le monde entier et devient un problème de santé publique majeur. Des études estiment que d'ici 2050, si aucune mesure n'est prise, près de la moitié de la population mondiale sera myope.
Environ 10 % des personnes pourraient développer une myopie sévère, ce qui augmente le risque de problèmes oculaires graves tels que le décollement de la rétine, des lésions maculaires ou le glaucome. Les enfants sont particulièrement touchés car la myopie s'aggrave souvent avec la croissance.
Plusieurs traitements sont désormais disponibles pour ralentir la progression de la myopie chez l'enfant, mais ces traitements ne sont pas également efficaces pour tous. Certains enfants répondent mieux que d'autres, et les raisons de ces différences ne sont pas encore bien comprises. Une explication possible est que des différences dans l'anatomie de l'œil pourraient influencer l'efficacité d'un traitement.
Cela suggère que les traitements de la myopie pourraient devoir être adaptés à chaque enfant. En étudiant l'anatomie de l'œil, les chercheurs pourraient améliorer et personnaliser les stratégies de contrôle de la myopie. L'étude intitulée « Imagerie oculaire pour l'étude de la myopie infantile » vise à mieux comprendre la structure de l'œil des enfants.
L'étude recueillera des données cliniques, notamment des images de l'œil obtenues par IRM et des mesures de l'œil obtenues à l'aide d'appareils d'examen ophtalmologique standard. Les données seront ensuite analysées à l'aide de méthodes de traitement d'image et de méthodes statistiques afin de permettre une étude détaillée de l'anatomie oculaire des enfants.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07335146).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.