Identification de facteurs prédictifs de l'efficacité de la gastroplastie endoscopique endoscopique en manchon
Identification de facteurs prédictifs de l'efficacité de la gastroplastie endoscopique endoscopique en manchon et étude de l'évolution clinique, biologique et du microbiote intestinal intestinal après la chirurgie
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La gastroplastie endoscopique en manchon et le bypass sont actuellement disponibles pour la perte de poids chez les patients obèses en échec de prise en charge nutritionnelle. Malgré des risques très faibles, ces techniques restent invasives. De plus, la Haute Autorité de santé recommande cette procédure pour les patients ayant un IMC supérieur à 35 kg/m² avec des comorbidités associées, ou supérieur à 40 kg/m².
Cela exclut les patients obèses de grade I (30 \< IMC \< 35) qui ne disposent d'aucun moyen efficace de perdre du poids. Le service d'hépato-gastro-entérologie et nutrition de l'hôpital a donc mis en place la gastroplastie endoscopique en manchon pour répondre à ce problème. Comme pour les autres techniques chirurgicales, il existe une hétérogénéité hétérogénéité de la perte de poids.
Les investigateurs visent donc à identifier des facteurs prédictifs de l'efficacité de cette procédure afin d'améliorer la prise en charge des patients.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06153056).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.