HÉPARINES : INTERFÉRENCE DANS LA MESURE DE L'ARGATROBAN
HÉPARINES : INTERFÉRENCE DANS LA MESURE DE L'ARGATROBAN
Promoteur : University Hospital, Strasbourg, France
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
HEPARINS: INTERFERENCE IN ARGATROBAN MEASUREMENT
HEPARINS: INTERFERENCE IN ARGATROBAN MEASUREMENT
Unfractionated heparin (UFH) and low molecular weight heparins (LMWH) provide anticoagulation through their anti-Xa and anti-IIa activity. This anti-IIa activity can lead to an overestimation of argatroban's activity when switching to an anti-IIa anticoagulant such as argatroban. This situation can be critical because argatroban is generally administered following heparin therapy due to suspected heparin-induced thrombocytopenia. Therefore, there is both a significant thrombotic risk induced by the underlying condition and a hemorrhagic risk induced by the anticoagulation. For this reason, it is important to be able to accurately monitor the anti-IIa activity of argatroban. To date, the test used to determine the anti-IIa activity of argatroban at the Hematology Laboratory of the Strasbourg University Hospitals (HUS) is a modified thrombin time (with a calibration curve adapted for argatroban). When switching between several molecules with anti-IIa activity, this test does not allow for the differentiation of the anti-IIa activity attributable to each anticoagulant. There are no data in the literature to determine whether heparins interfere with this test, and if so, its extent.
L'héparine non fractionnée (HNF) et les héparines de bas poids moléculaire (HBPM) assurent l'anticoagulation par leur activité anti-Xa et anti-IIa. Cette activité anti-IIa peut entraîner une surestimation de l'activité de l'argatroban lors du passage à un anticoagulant anti-IIa tel que l'argatroban. Cette situation peut être critique, car l'argatroban est généralement administré à la suite d'un traitement par héparine en raison d'une suspicion de thrombopénie induite par l'héparine. Il existe donc à la fois un risque thrombotique important lié à la pathologie sous-jacente et un risque hémorragique lié à l'anticoagulation. Pour cette raison, il est important de pouvoir surveiller avec précision l'activité anti-IIa de l'argatroban. À ce jour, le test utilisé pour déterminer l'activité anti-IIa de l'argatroban au laboratoire d'hématologie des Hôpitaux universitaires de Strasbourg (HUS) est un temps de thrombine modifié (avec une courbe d'étalonnage adaptée à l'argatroban). Lors du passage entre plusieurs molécules ayant une activité anti-IIa, ce test ne permet pas de différencier l'activité anti-IIa attribuable à chaque anticoagulant. Il n'existe aucune donnée dans la littérature permettant de déterminer si les héparines interfèrent avec ce test et, si tel est le cas, dans quelle mesure.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.