essai-clinique.com

Génération de thrombine et prédiction des événements thromboemboliques chez des patients d'oncologie à risque

Promoteur : Institut Cancerologie de l'OuestTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La coagulation est un système complexe qui, par l'action de la thrombine, conduit à la formation de fibrine, laquelle stabilise le clou plaquettaire.

Toute perturbation de l'équilibre entre facteurs procoagulants et anticoagulants peut faire basculer le processus physiologique soit vers un état d'hypercoagulabilité conduisant à une thrombose, soit vers une hypocoagulabilité responsable d'hémorragies. En raison de nombreux facteurs, le cancer est associé à un état d'hypercoagulabilité, conduisant à une thrombose.

L'incidence de la maladie thromboembolique veineuse (VTE) chez les patients atteints de cancer varie de 15 à 20% selon le type de cancer, le stade de la maladie et les traitements associés (données ONCORIF, novembre 2021). Le risque de maladie thromboembolique veineuse (VTE) est très augmenté chez les patients atteints de cancer (RR x 3 à 6) et doublé en cas de chimiothérapie associée (1).

La VTE est un facteur de mauvais pronostic, survient principalement dans les 6 premiers mois après le diagnostic et constitue la deuxième cause de décès chez les patients atteints de cancer.

Actuellement, les tests d'hémostase réalisés dans les laboratoires médicaux explorent de façon indépendante les différentes voies de la coagulation, mais ne permettent pas d'évaluer le profil hémostatique global d'un patient hyper- ou hypocoagulable. Sur la base de ces connaissances, l'objectif de notre étude sera de suivre les profils de thrombinogramme au cours de la prise en charge de patients porteurs de tumeurs à haut risque thromboembolique (poumon, pancréas, estomac, glioblastome) et de corréler ces profils avec le risque de survenue d'un événement thromboembolique chez ces patients. L'objectif du projet est de valider un test prédictif simple (adapté à un usage clinique) du risque thromboembolique chez ces patients. Ces analyses permettront également de suivre l'impact de la chimiothérapie sur l'évolution du test de génération de thrombine chez les patients.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06051214).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.