Faisabilité et efficacité de la rTMS dans la dépression chez des patients atteints de trouble du spectre de l'autisme (TSA)
Faisabilité et efficacité de la rTMS dans la dépression chez des personnes atteintes de trouble du spectre de l'autisme (TSA)
Promoteur : Centre hospitalier Guillaume RégnierTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- 18 à 65 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La dépression est une complication fréquente du trouble du spectre de l'autisme (TSA) : elle est quatre fois plus fréquente chez les personnes atteintes de TSA que dans la population générale. Cependant, le traitement de la dépression chez les personnes atteintes de TSA est compliqué par l'absence de recommandations.
Les antidépresseurs semblent moins efficaces et moins bien tolérés que dans la population générale. La rTMS (stimulation magnétique transcrânienne répétitive) est une technique qui stimule le cerveau de manière indolore et non invasive. Cette technique est bien tolérée et présente très peu d'effets secondaires (maux de tête, fatigue).
Elle est aujourd'hui utilisée en routine dans la pratique clinique pour traiter les dépressions résistantes, avec des résultats satisfaisants. Quelques études utilisant la rTMS dans la dépression chez des personnes atteintes de TSA ont montré des résultats encourageants et des pistes d'amélioration.
Il pourrait donc être intéressant de mener une étude thérapeutique avec la rTMS sur la dépression chez des personnes atteintes de TSA, en suivant les pistes d'amélioration proposées par les études précédentes. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la rTMS chez des patients déprimés atteints de TSA en étudiant l'évolution de l'humeur avant et après le traitement.
L'investigateur s'intéressera également aux effets sur les fonctions exécutives et attentionnelles et sur les comportements répétitifs, ainsi qu'à la tolérance au traitement.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07258914).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.