Facteurs de risque de complications uronéphrologiques dans le dysraphisme spinal
Individualisation des facteurs de risque de complications uronéphrologiques dans le dysraphisme spinal
Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le dysraphisme spinal regroupe des malformations congénitales résultant d'anomalies de la formation du tube neural et/ou des structures environnantes au cours de l'embryogenèse. L'objectif de cette étude est d'évaluer s'il existe des profils cliniques et paracliniques spécifiques de troubles pelviens (urinaires, digestifs, sexuels) selon le type de dysraphisme et le niveau de l'atteinte.
Cette description permettra d'établir un pronostic sur les symptômes et le risque de complications en fonction du type de dysraphisme et du niveau de l'atteinte. Elle permettra une évaluation et une prise en charge ciblées : identifier les patients à risque de complications nécessitant une surveillance aiguë, ou des soins préventifs dès l'apparition des symptômes.
Les troubles pelviens ont un impact important sur la morbi-mortalité (le dysfonctionnement urinaire est la première cause de mortalité chez l'adulte par insuffisance rénale ou infection) ainsi que sur la qualité de vie des patients.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05718440).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.