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Évaluation du plan de sécurité pour prévenir la récidive suicidaire

Évaluation de l'efficacité de la mise en œuvre d'un plan de sécurité par l'infirmier des urgences pour prévenir la récidive suicidaire - Essai contrôlé randomisé multicentrique national en plan en coin (« stepped-wedge »)

Promoteur : Centre hospitalier Le VinatierTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
18 à 65 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Chaque année, le suicide est à l'origine de 8 580 décès en France ; il constitue la deuxième cause de décès chez les 15-24 ans. Les personnes ayant fait une première tentative de suicide sont identifiées comme présentant un risque accru de récidive d'un geste suicidaire, en particulier au cours du premier mois suivant le geste.

Parallèlement, le contact d'intervention brève (« Brief Intervention Contact », BIC) est reconnu comme efficace pour réduire les décès par suicide. Une nouvelle intervention brève visant à prévenir les tentatives de suicide a été développée aux États-Unis par Santley \& Brown (2012) ; les résultats concernant son efficacité sont très encourageants.

Les investigateurs émettent l'hypothèse que la mise en œuvre d'un plan de sécurité par le service des urgences pour les patients suicidaires inclus dans le dispositif Vigilans entraîne une réduction plus importante de la récidive suicidaire à 6 mois par rapport à la prise en charge habituelle.

Notre objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la mise en œuvre d'un plan de sécurité par l'infirmier du service des urgences avant la sortie des urgences dans la réduction de la récidive suicidaire six mois après la tentative de suicide, chez des patients suicidaires inclus dans le dispositif Vigilans, par rapport au dispositif Vigilans seul.

Nos objectifs secondaires sont : * réduire la récidive du geste suicidaire à 1 mois * favoriser l'engagement dans les soins à 1 mois et 6 mois * réduire le recours aux services d'urgence à 1 mois et 6 mois pour crise suicidaire * diminuer la mortalité par suicide à 6 mois Pour étudier la mise en œuvre de l'intervention : * mesurer la qualité et la durée de réalisation du plan de sécurité à 1 mois et 6 mois * évaluer l'acceptabilité du plan de sécurité par les infirmiers des urgences, puis par les vigilanteurs * évaluer l'acceptabilité du plan de sécurité par les patients

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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