Évaluation de l'effet du reiki sur la douleur après une chirurgie lombaire
Évaluation de l'effet du reiki sur la douleur après une chirurgie lombaire : étude pilote comparative, randomisée, en double aveugle
Promoteur : Clinique BizetTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique (étude prospective, comparative, randomisée et en double aveugle) est de déterminer si le reiki (une intervention non pharmacologique), utilisé en complément des soins standards, permet de traiter et de réduire la douleur postopératoire chez des patients en convalescence après une chirurgie lombaire (60 participants au total, répartis en deux groupes de 30).
Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : le reiki réduit-il significativement le niveau de douleur postopératoire au jour 15 (mesuré par une échelle visuelle analogique) par rapport à un traitement simulacre (placebo) ?
Le reiki améliore-t-il la qualité de vie des patients, favorise-t-il la cicatrisation, réduit-il la consommation quotidienne d'analgésiques et augmente-t-il la satisfaction globale des patients par rapport au traitement simulacre ?
Les chercheurs compareront le groupe A (30 patients recevant des séances de reiki en complément des soins habituels) au groupe B (30 patients recevant des séances de simulacre/placebo en complément des soins habituels) afin de déterminer si le groupe reiki présente des niveaux de douleur plus faibles, un besoin réduit d'analgésiques, une meilleure cicatrisation et une satisfaction globale et une qualité de vie plus élevées.
Les participants devront : * recevoir les soins postopératoires standards à la suite de leur chirurgie lombaire ; * être assignés de façon aléatoire à recevoir soit deux séances de reiki réel, soit deux séances de traitement simulacre (placebo) ; * évaluer quotidiennement leur niveau de douleur à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) ; * réaliser des évaluations de suivi à des intervalles précis (jour 15, jour 21 et jour 30) afin de suivre le niveau de douleur, la prise de médicaments contre la douleur, la cicatrisation (à l'aide d'une échelle colorimétrique), la qualité de vie (via le questionnaire SF-12) et la satisfaction globale (via l'échelle d'impression clinique globale).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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