Évaluation de l'effet de la thérapie par lumière rouge appliquée à la tête sur les symptômes, la vie quotidienne et l'activité cérébrale chez les personnes atteintes de démence à corps de Lewy
Effet de la photobiomodulation transcrânienne sur les symptômes cliniques, la qualité de vie et les modifications de la connectivité cérébrale dans la démence à corps de Lewy
Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 50 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La démence à corps de Lewy (DCL) est une maladie neurodégénérative diagnostiquée principalement sur la base d'un déclin cognitif, qui peut inclure des difficultés de mémoire, d'attention et autres. En outre, au moins deux des symptômes suivants sont nécessaires pour un diagnostic de DCL probable, et au moins un pour un diagnostic de DCL possible (McKeith et al. 2017 et 2020) :
* Fluctuations de la cognition, de l'attention et/ou de la vigilance
* Hallucinations visuelles
* Syndrome parkinsonien spontané
* Trouble du comportement en sommeil paradoxal
Les patients atteints de DCL peuvent présenter des déficits cognitifs qui peuvent fluctuer et varier d'un patient à l'autre. Ceux-ci peuvent inclure des déficits de mémoire, des fonctions exécutives (planification et organisation), de l'attention, du traitement visuel et du langage. Cette étude vise à évaluer l'effet de la thérapie par lumière rouge, délivrée à l'aide d'un casque contenant de petites diodes électroluminescentes (LED), chez des patients atteints de DCL. Les fonctions cognitives, les symptômes cliniques, la qualité de vie et la connectivité cérébrale fonctionnelle des participants seront évalués avant le début de la thérapie, puis à nouveau après trois et six mois d'utilisation biquotidienne de la thérapie. La DCL affectant également indirectement les aidants, la qualité de vie et le fardeau de l'aidant seront également évalués avant, puis après trois et six mois d'utilisation de la thérapie par le participant. La période d'inclusion de l'étude est de 24 mois et la durée de participation de chaque patient est de 8 mois (+/- 10 jours) au maximum.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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