Évaluation d'une antibiothérapie préopératoire de 24 heures pour la chirurgie urologique endoscopique en cas d'uroculture positive
Promoteur : GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Hommes
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'endo-urologie pose le problème des infections post-opératoires. La nécessité d'obtenir une culture urinaire négative avant l'intervention est admise, et l'efficacité de cette mesure pour réduire le risque d'infection post-opératoire a été démontrée.
Les recommandations françaises actuelles sont unanimes en faveur d'un traitement préventif de la bactériurie asymptomatique (culture urinaire positive) avant les actes urologiques impliquant un contact avec les urines. Ces mêmes recommandations précisent que le traitement doit être bref, avec une antibiothérapie préopératoire de 48 heures.
Cependant, la littérature scientifique sur le sujet n'apporte pas de réponse à la question de savoir si 48 heures constituent la durée optimale du traitement antibiotique préopératoire pour éviter le risque d'infection post-opératoire.
Dans ce contexte, il est intéressant d'évaluer une durée d'antibiothérapie préopératoire limitée à 24 heures, aucune étude ne pouvant confirmer qu'un traitement de 24 heures est insuffisant pour prévenir l'infection post-opératoire.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07206992).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.