Évaluation d'un protocole de préhabilitation utilisant l'activité physique adaptée (APA) pour les patients atteints de myélome multiple éligibles à un traitement intensif par autogreffe de cellules souches
Évaluation d'un protocole de préhabilitation utilisant l'activité physique adaptée (APA) pour les patients atteints de myélome multiple éligibles à un traitement intensif par autogreffe de cellules souches (PREHAB-APA)
Promoteur : Centre hospitalier d'Avignon – Hôpital Henri-DuffautTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'activité physique adaptée chez les patients atteints d'hémopathies malignes a généralement des effets positifs sur la qualité de vie, la fatigue et la condition physique. Cependant, certaines études montrent peu ou pas d'effet. Cela peut s'expliquer par des protocoles peu efficaces, mais aussi par de faibles taux d'acceptabilité des exercices proposés par les patients.
La multiplicité des protocoles d'APA et la variabilité de leurs résultats impliquent que la validité, la méthodologie et les effets sur les patients doivent être vérifiés avant de pouvoir être envisagés pour une mise en œuvre dans les services de soins. Un programme doit démontrer sa faisabilité, mais les patients doivent également y adhérer.
L'acceptabilité peut être mesurée par l'adhésion, qui représente le nombre de séances validées par rapport au nombre de séances prévues, et par l'attrition, qui correspond au nombre d'arrêts ou d'abandons, quelle qu'en soit la raison.
Les différents programmes d'APA proposés dans le cadre d'un traitement intensif par autogreffe ou allogreffe sont limités, notamment par l'adhésion, qui peut chuter jusqu'à 24 %, et par l'attrition, qui peut atteindre 67 %. L'optimisation des exercices proposés et des méthodes de suivi est donc nécessaire afin de proposer un programme d'APA qui soit réalisable, efficace et acceptable pour un maximum de patients.
Pour répondre à ces objectifs chez les patients atteints de myélome multiple éligibles à une autogreffe de cellules souches, le protocole de cette étude a pris en compte les différentes recommandations des publications antérieures ainsi que les référentiels de la HAS (Haute Autorité de Santé). L'objectif ultime de cette étude est de valider, en termes d'efficacité et d'acceptabilité, la méthodologie et en particulier l'utilisation de nouveaux outils spécifiques pour optimiser un programme d'APA. Il sera ensuite proposé à tous les patients atteints de myélome multiple éligibles à une autogreffe de cellules souches, indépendamment de leur âge ou de leur condition physique, tout en respectant leur rythme et leur condition physique.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06789003).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.