Évaluation clinique et anatomique à long terme de la réparation bord à bord des ruptures larges à très larges de la coiffe des rotateurs
Promoteur : GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les pathologies de la coiffe des rotateurs vont du syndrome du conflit sous-acromial aux ruptures partielles ou transfixiantes. Les ruptures partielles touchent le plus souvent la couche profonde du tendon, tandis que les ruptures transfixiantes se caractérisent par une rupture complète du tendon.
Les ruptures larges à très larges de la coiffe des rotateurs, lorsqu'elles sont réparables, peuvent être prises en charge par réparation transosseuse équivalente et réparation en double rang.
Lorsqu'une réparation anatomique directe tendon-os n'est plus possible, la suture de convergence des berges (« margin convergence », MC), également appelée suture bord à bord, est proposée.
Des études ont comparé les résultats cliniques entre la MC et d'autres techniques conventionnelles, mais ces résultats restent hétérogènes et de nombreuses études n'ont pas assuré une durée de suivi des patients suffisamment longue pour évaluer les résultats cliniques à long terme, ce qui aboutit à un niveau de preuve insuffisant concernant ces résultats.
C'est la raison pour laquelle cette étude a été initiée.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 25 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07838922).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.