Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du PIPE-791 chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la tolérance du PIPE-791 par voie orale chez des sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique
Promoteur : Contineum TherapeuticsTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 40 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude de phase 2, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, multicentrique et internationale, visant à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique (PK) du PIPE-791 chez des participants ayant reçu un diagnostic de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), avec ou sans traitement de fond.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 25 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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