Étude visant à en savoir plus sur le médicament à l'essai appelé PF-08049820 chez des personnes atteintes d'eczéma
ÉTUDE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, À DOSES CROISSANTES, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU PF-08049820 CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE
Promoteur : PfizerTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Essai-clinique.com ne détermine pas votre éligibilité.
- Âge annoncé
- 18 à 64 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est d'évaluer si le médicament à l'essai (PF-08049820) est sûr et efficace pour le traitement de la dermatite atopique (DA), également appelée eczéma ou eczéma atopique. Les personnes atteintes de cette affection peuvent présenter des démangeaisons sévères et des éruptions cutanées. L'étude recherche des participants qui : 1.
Sont âgés de 18 à 64 ans ; 2. Ont reçu une confirmation de DA il y a au moins 6 mois ; 3. Ne disposent pas d'un médicament prescrit adapté pour la DA ; 4. Sont considérés par leur médecin comme présentant une DA modérée à sévère. L'étude comporte deux étapes (Étape 1 et Étape 2).
Dans les deux étapes, les participants éligibles prendront quotidiennement, pendant 12 semaines, soit le PF-08049820, soit un placebo, sous forme de comprimés à avaler. Un placebo ne contient aucun médicament mais se présente exactement comme le médicament étudié. Les participants se rendront à la clinique le jour 1, aux semaines 1, 2, 4, 6, 8 et 12.
Ils auront une visite de suivi à la semaine 16. Pendant cette période, l'état de santé et l'état cutané des participants seront vérifiés. Ils auront des analyses de sang et d'urine. Ils devront également répondre à des questions sur leur santé, l'état de leur peau et l'incidence de leur affection cutanée sur leur vie quotidienne.
Les expériences des participants recevant le médicament à l'essai seront comparées à celles des participants recevant le placebo. Cela permettra de déterminer si le PF-08049820 est sûr et efficace.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 26 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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