essai-clinique.com

Étude Pilote Sur l'Acceptabilité de la Neurostimulation Auriculaire du Nerf Vague Chez Les Adolescents

Étude Pilote Sur l'Acceptabilité de la Neurostimulation Auriculaire du Nerf Vague Pour la Prévention de la Récidive Des Automutilations Non Suicidaires Chez Les Adolescents

Promoteur : Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
13 à 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Les automutilations non suicidaires (ANS) sont des actes définis par le DSM-5 (Manuel Diagnostique et Statistique des Troubles Mentaux 5) comme intentionnels et délibérés, survenant hors état psychotique et provoquant directement une blessure modérée.

Leur prévalence internationale se situe entre 13 et 17 % chez les adolescents et jeunes adultes, et a récemment augmenté avec la crise sanitaire de la COVID-19, la prévalence des ANS atteignant 40 % chez les adolescents. L'accès aux psychiatres est en diminution. Les solutions médicamenteuses, quant à elles, manquent de preuves scientifiques dans cette indication.

Le système nerveux autonome et l'axe hypothalamo-hypophysaire sont impliqués dans la réponse humaine à la douleur induite expérimentalement, ainsi que dans la régulation du stress, notamment via le contrôle de la sécrétion de cortisol. Des taux anormalement bas de cette hormone ont été détectés chez des personnes présentant un trouble d'ANS.

La neurostimulation transcutanée du nerf vague auriculaire (taVNS) est étudiée depuis une dizaine d'années. Les branches afférentes du nerf vague stimulent l'axe hypothalamo-hypophysaire, entraînant la production de cortisol par les glandes surrénales.

L'hypothèse de cette recherche est que la stimulation du nerf vague par taVNS améliorerait le fonctionnement de l'axe hypothalamo-hypophysaire chez les patients présentant des ANS, et réduirait ainsi la fréquence des passages à l'acte. Bien que le taVNS soit une technique facilement accessible que les patients peuvent mettre en œuvre à domicile, la question de l'adhésion à ce traitement chez les adolescents n'a pas encore été évaluée. L'objectif de cette étude pilote est d'évaluer si les adolescents présentant des ANS adhéreront au traitement par taVNS.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06433583).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.