Étude dose-réponse visant à déterminer la posologie appropriée du sugammadex comme agent de réversion du rocuronium chez les nourrissons âgés de 1 à 24 mois
Étude visant à déterminer la posologie du sugammadex comme agent de réversion du rocuronium chez les nourrissons de moins de 24 mois
Promoteur : CHU Caen NormandieTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 0 à 2 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le sugammadex est un médicament de plus en plus fréquemment utilisé chez les nourrissons comme agent de réversion du rocuronium. Il présente de multiples avantages par rapport aux autres agents de réversion, notamment un délai d'action rapide et une réversion complète quelle que soit la profondeur du bloc neuromusculaire.
La posologie du sugammadex utilisée en pratique clinique courante est la même que chez l'adulte, sur la base de données empiriques. Par ailleurs, certaines études multicentriques ont montré que cette posologie pourrait ne pas être adaptée aux nourrissons de moins de 2 ans.
L'objectif de cette étude est de déterminer la posologie appropriée du sugammadex à utiliser chez les nourrissons de moins de 2 ans.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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