Étude des biomarqueurs pronostiques de survie à 6 mois pour les patients traités par bévacizumab pour des glioblastomes en première rechute après échec de la radiochimiothérapie
Étude des biomarqueurs pronostiques de survie à 6 mois pour les patients traités par bévacizumab pour des glioblastomes en première rechute après échec de la radiochimiothérapie
Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of Prognostic Biomarkers of Survival at 6 Months for Patients Treated With Bevacizumab Glioblastomas in First Relapse After Failure of Radiochemotherapy
Study of Prognostic Biomarkers of Survival at 6 Months for Patients Treated With Bevacizumab Glioblastomas in First Relapse After Failure of Radiochemotherapy
No predictive factors are known for the response to the bevacizumab anti-angiogenic molecule (Avastin) given in the event of relapse of glioblastoma (GBM) following radiochemotherapy. Classical MRI with gadolinium injection and perfusion is not sufficient to predict survival and response or duration. We propose to evaluate the prognostic interest for 6-month survival of spectroscopic biomarkers of proliferation, glial reaction, infiltration and glutaminergic metabolism or glycolytic metabolism recorded at 7 and 28 days of application of the treatment. These biomarkers are based on the increase of an index combining choline / Creatine (Cho / Cr), Glx / Cr (Glutamine and glutamate / Creatine), NAA / Cr (N acetyl aspartate / Creatine) and lactate / Cr ratios. The long-term objective is to predict the survival of these relapsed GBM patients at an early stage and to identify responder patients who would benefit from this expensive molecule and avoid using it in non-responding patients
Aucun facteur prédictif n'est connu pour la réponse à la molécule anti-angiogénique bévacizumab (Avastin) administrée en cas de rechute de glioblastome (GBM) après radiochimiothérapie. L'IRM classique avec injection de gadolinium et perfusion n'est pas suffisante pour prédire la survie et la réponse ou sa durée. Nous proposons d'évaluer l'intérêt pronostique pour la survie à 6 mois de biomarqueurs spectroscopiques de prolifération, de réaction gliale, d'infiltration et de métabolisme glutaminergique ou de métabolisme glycolytique, enregistrés à 7 et 28 jours d'application du traitement. Ces biomarqueurs sont fondés sur l'augmentation d'un indice combinant les rapports choline / créatine (Cho / Cr), Glx / Cr (glutamine et glutamate / créatine), NAA / Cr (N-acétyl aspartate / créatine) et lactate / Cr. L'objectif à long terme est de prédire précocement la survie de ces patients atteints de GBM en rechute et d'identifier les patients répondeurs qui bénéficieraient de cette molécule coûteuse, et d'éviter de l'utiliser chez les patients non répondeurs.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.