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Étude de l'engagement dans le programme d'immersion musicale et expérientielle « Résonance(s) » chez des patients souffrant de troubles mentaux - IRIS

Étude exploratoire de l'engagement dans le programme d'immersion musicale et expérientielle « Résonance(s) » chez des patients souffrant de troubles mentaux

Promoteur : Federation Regionale de Recherche en Psychiatrie et Sante Mentale OccitanieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
18 à 60 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cette étude exploratoire, interventionnelle, monocentrique et sans groupe contrôle est d'examiner la participation au programme d'immersion musicale et expérientielle « Résonance(s) » chez des patients âgés de 18 à 60 ans présentant un trouble de santé mentale chronique et stabilisé, suivis en ambulatoire.

La question de recherche principale à laquelle elle vise à répondre est la suivante : les participants souffrant d'un trouble de santé mentale s'engagent-ils activement dans le programme Résonance(s), c'est-à-dire assistent-ils à au moins 70 % des 11 séances prévues dans le programme (répétitions avec l'Orchestre national du Capitole de Toulouse, séances d'écoute musicale et concert final) ?

Les participants prendront part au programme Résonance(s) pendant 4 mois (répétitions, échanges avec les musiciens et les soignants, séances d'écoute et concert public), en complément de leur prise en charge habituelle.

Ils seront évalués à trois reprises - avant le début du programme, à la fin de l'intervention de 4 mois et 3 mois après la fin du programme - au moyen d'entretiens cliniques et de questionnaires auto-administrés portant notamment sur leur bien-être émotionnel, leur rétablissement, l'auto-stigmatisation, l'estime de soi, les capacités attentionnelles, la cognition sociale et l'anxiété.

La durée totale de participation pour chaque patient est de 8 mois, l'étude globale durant 11 mois (incluant une période d'inclusion de 3 mois), avec un objectif de recrutement de 25 patients.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

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