Étude de l'efficacité d'une sédation modérée par dexmédétomidine intra-NAsale surveillée par MOnitorage EEG
Promoteur : Centre Hospitalier Régional Metz-ThionvilleTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 1 à 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Il s'agit d'une étude diagnostique prospective, monocentrique, visant à évaluer si un score de sédation obtenu par un électroencéphalogramme (EEG) per-procédural, le score PSI, pourrait permettre d'identifier les patients pour lesquels une dose de 2 μg/kg de DEX ne serait pas suffisante pour la bonne réalisation d'une IRM cérébrale, et qui pourraient donc bénéficier d'un dosage plus élevé de DEX (4 μg/kg).
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