Effet de l'amélioration du contrôle glycémique sur la composition et la fonction des lipoprotéines de haute densité (HDL) chez les patients atteints de diabète de type 1
Effet de l'amélioration du contrôle glycémique sur la composition et la fonction des lipoprotéines de haute densité (HDL) chez les patients atteints de diabète de type 1 : étude prospective, monocentrique. Comparaison avec des sujets témoins non diabétiques et non dyslipidémiques. - Étude HAGI-T1D
Promoteur : CHU Dijon BourgogneTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étude HAGI-T1D vise à déterminer l'effet de l'amélioration du contrôle glycémique sur la composition et la fonction des lipoprotéines de haute densité (HDL) chez les patients atteints de diabète de type 1 (DT1). Elle nécessite la constitution d'une biobanque de plasma/sérum.
Les patients DT1 hospitalisés dans le service d'Endocrinologie-Diabétologie-Maladies métaboliques du CHU Dijon Bourgogne pour un diabète mal contrôlé (défini par une hémoglobine glyquée HbA1c > 8,0 %).
L'étude comprend un groupe DT1 de 80 patients présentant un contrôle glycémique insatisfaisant, qui bénéficieront d'un traitement intensifié conformément à la pratique clinique standard (modification de l'insulinothérapie, éducation thérapeutique, et recommandations relatives au mode de vie et à l'alimentation).
L'étude comprend également un groupe témoin de 63 sujets non diabétiques et non dyslipidémiques, inclus sur la base des résultats des examens biologiques de la visite de sélection, afin d'évaluer si l'amélioration du contrôle glycémique dans le groupe DT1 rétablit les fonctions anti-athérogènes et la composition des HDL à un niveau comparable à celui du groupe témoin.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07564752).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.