Effet d'un traitement hebdomadaire par agoniste du GLP1 dans le « double diabète »
Effet d'un traitement hebdomadaire par agoniste du GLP1 dans le « double diabète » : une étude randomisée ouverte
Promoteur : CHU Dijon BourgogneTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Entre 16 % et 22 % des patients diabétiques de type 1 présentent un profil clinique et biologique d'insulinorésistance favorisé par des antécédents familiaux de diabète de type 2 ou de syndrome métabolique.
Ils constituent un groupe de patients atteints de « double diabète », puisqu'ils présentent à la fois un véritable diabète de type 1 et une insulinorésistance héréditaire, typique du diabète de type 2.
Depuis plusieurs années, les agonistes du GLP1 sont utilisés avec succès dans le traitement du diabète de type 2, entraînant des améliorations très significatives du contrôle glycémique et une perte de poids.
En raison du pouvoir insulinosensibilisant des agonistes du GLP1, les investigateurs font l'hypothèse qu'ils pourraient réduire l'insulinorésistance chez les patients atteints de « double diabète » et ainsi améliorer leur contrôle glycémique.
Les investigateurs proposent d'utiliser dans cette étude le sémaglutide, l'agoniste du GLP1 le plus récent et le plus puissant (supériorité démontrée par rapport à l'exénatide LP et au dulaglutide), administré en injection sous-cutanée hebdomadaire (contrairement au liraglutide, administré quotidiennement).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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