Développement d'une méthode innovante d'hémodialyse pour améliorer l'épuration dialytique des toxines urémiques liées aux protéines
Promoteur : Hospices Civils de LyonTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 2
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les techniques d'hémodialyse actuelles ne parviennent pas à éliminer efficacement les toxines urémiques liées aux protéines (telles que le sulfate de p-crésyl (p-CS) ou le sulfate d'indoxyle (IS)) en raison de leur forte liaison à l'albumine sérique.
L'accumulation de ces toxines chez les patients insuffisants rénaux au stade terminal sous hémodialyse est fortement suspectée de contribuer à la morbidité et à la mortalité importantes observées dans cette population.
Des études précliniques menées précédemment ont montré que les acides gras à chaîne moyenne (tels que l'octanoate et le décanoate de sodium), qui sont des ligands naturels de l'albumine, peuvent déplacer efficacement la liaison des toxines urémiques sur l'albumine sérique et ainsi favoriser leur élimination au cours d'une séance d'hémodialyse.
Medialipide® 20 % (Braun) est une émulsion de triglycérides à chaîne moyenne (TCM) (6 à 12 carbones) utilisée en nutrition parentérale. Medialipide® constitue une formulation clinique pertinente pour l'administration d'octanoate et de décanoate, car il contient 94 % d'octanoate et de décanoate de sodium.
Dans cette étude, une intervention de preuve de concept sera réalisée afin d'étudier l'effet sur l'épuration des toxines urémiques de la perfusion d'une émulsion de Medialipide® (en tant que donneur d'octanoate et de décanoate de sodium) chez des patients au cours de leur séance d'hémodialyse, par comparaison à une situation contrôle avec du chlorure de sodium (NaCl) à 0,9 %.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06595680).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.