Recrutement en cours

Description du déficit immunitaire chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non traitée et recherche de facteurs prédictifs du risque infectieux

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Description of the Immune Deficiency in Patients With Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia and Search for Predictive Factors of Infectious Risk

Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) is the most common adult leukemia in western countries. CLL is most often discovered incidentally when a blood test carried out for another reason highlights an increase of subpopulation of white cells called lymphocytes. It is also sometimes diagnosed when complications such as an increase in the size of the lymph nodes or a decrease in other blood lines (red blood cells and platelets) occur. Its evolution is heterogeneous and only patients with symptoms require treated. CLL is aso characterized by its hability to induce immunodeficiency, which tends to worsen over time, even in patients who do not receive any treatment. Thus, patients with CLL have more infections than the general population, and these infectious complications are the leading cause of death. Similarly, vaccination, whether directed against classical pathogens such as influenzae or more recently against SARS-CoV2, is less effective in patients with CLL. The causes of this immune deficiency are not completely elucidated and the objective of our study is to analyze different subpopulations of lymphocytes thanks to a blood sample. The investigators thus hope to be able to determine more precisely the reasons underlying these infections in order to better prevent them.

La leucémie lymphoïde chronique (LLC) est la leucémie de l'adulte la plus fréquente dans les pays occidentaux. La LLC est le plus souvent découverte de façon fortuite, lors d'une prise de sang réalisée pour une autre raison, mettant en évidence une augmentation d'une sous-population de globules blancs appelés lymphocytes. Elle est également parfois diagnostiquée lors de la survenue de complications telles qu'une augmentation de la taille des ganglions lymphatiques ou une diminution d'autres lignées sanguines (globules rouges et plaquettes). Son évolution est hétérogène et seuls les patients présentant des symptômes nécessitent un traitement. La LLC se caractérise également par sa capacité à induire un déficit immunitaire, qui tend à s'aggraver avec le temps, même chez les patients ne recevant aucun traitement. Ainsi, les patients atteints de LLC présentent davantage d'infections que la population générale, et ces complications infectieuses constituent la première cause de décès. De même, la vaccination, qu'elle soit dirigée contre des agents pathogènes classiques tels que la grippe ou, plus récemment, contre le SARS-CoV-2, est moins efficace chez les patients atteints de LLC. Les causes de ce déficit immunitaire ne sont pas totalement élucidées, et l'objectif de notre étude est d'analyser différentes sous-populations de lymphocytes à partir d'un prélèvement sanguin. Les investigateurs espèrent ainsi pouvoir déterminer plus précisément les raisons sous-jacentes à ces infections afin de mieux les prévenir.

Voir les modalités officielles

Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.

Important

essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.