Comparaison de la restauration des paramètres biomécaniques de la hanche par mesure au scanner entre les 3 techniques chirurgicales : RSA/Minihip/THA - Remplacement de hanche : planification 3D
Comparaison de la restauration des paramètres biomécaniques de la hanche par mesure au scanner entre les 3 techniques chirurgicales : RSA/Minihip/THA
Promoteur : CHU de LilleTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'étude analysera les paramètres biomécaniques de la hanche à l'aide de mesures radiographiques EOS en pré-opératoire et en post-opératoire (3 mois), ainsi que par scanner en post-opératoire (3 mois), après remplacement total de hanche (THR), THR avec conservation du col de type Minihip ou resurfaçage de hanche (HR).
Les résultats cliniques seront évalués à 3 mois et à 1 an après l'intervention.
À cette fin, deux types d'examen sont réalisés, tous deux utilisés en pratique courante : * En pré-opératoire : radiographie EOS * En post-opératoire : radiographie EOS et scanner Inclusion (m-3 ; m-1) : * Information du patient lors de la consultation pré-opératoire * Non-opposition du patient, d'un membre de sa famille ou de son représentant légal, le cas échéant * Questionnaires et examen clinique (prise en charge standard) * EOS lors de la consultation d'anesthésie Visite de suivi (m+3) : - Consultation de suivi post-opératoire, EOS et scanner (1 semaine avant la visite) + questionnaire et examen clinique Visite de suivi (m+12) : - Bilan post-opératoire, questionnaire et examen clinique
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06272422).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.