Comparaison de l'alectinib à dose standard avec l'alectinib à dose ajustée en fonction des concentrations sanguines d'alectinib
Alectinib à dose standard versus posologie de l'alectinib guidée par le suivi thérapeutique pharmacologique
Promoteur : University Medical Center Groningen
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Comparison of Standard Dose Alectinib to Alectinib in Adjusted Dose Based on Alectinib Bloodlevels
Standard Dosed Alectinib Versus Therapeutic Drug Monitoring Guided Alectinib Dosing
The ADAPT ALEC randomized controlled trial (RCT) is performed in patients with Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) positive non-small cell lung cancer (NSCLC). The RCT will compare the use of Therapeutic Drug Monitoring (TDM) and dose increases if alectinib 35 ng/Ml (arm A) with standard of care (arm B).
L'essai contrôlé randomisé (ECR) ADAPT ALEC est mené chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) positif pour l'ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase). L'ECR comparera l'utilisation du suivi thérapeutique pharmacologique (STP) avec augmentation de dose si alectinib 35 ng/mL (bras A) aux soins courants (bras B).
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.