Cohorte prospective de patients atteints de carcinome hépatocellulaire en France
Promoteur : CHU Amiens-PicardieTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Le carcinome hépatocellulaire (CHC) survient dans 90 % des cancers primitifs du foie liés à une cirrhose. En France, 8 500 nouveaux cas de CHC surviennent chaque année, et environ 8 000 décès par an sont liés à ce cancer. Le taux de survie à 5 ans est de 10 %, l'un des taux de survie les plus faibles parmi tous les types de cancer.
Le CHC pose un certain nombre de défis majeurs : il n'est découvert à un stade curable que dans 25 % des cas, ce qui traduit un retard marqué dans le diagnostic des stades précoces. L'état des connaissances sur le CHC est nettement en retard par rapport à celui des autres cancers (absence de biomarqueur, cancérogenèse complexe, influence de l'étiologie, données peu valorisées, etc.).
Les progrès technologiques rapides nécessitent des études à grande échelle pour évaluer de nouvelles modalités diagnostiques et thérapeutiques. Le projet CHIEF constitue une base de connaissances commune pour des projets de recherche utilisant des données collectées de façon prospective chez des patients atteints de CHC, quelle que soit la cause ou le stade du cancer.
Ce projet est une étude observationnelle longitudinale multicentrique de patients atteints de CHC, avec collecte prospective des données à l'inclusion et lors du suivi des patients. Constitution d'une collection de ressources biologiques. 5 000 patients seront inclus sur 2 ans, avec un suivi des patients de 5 ans.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT04348838).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.