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Caractérisation à long terme de la performance de l'endoprothèse thoracique conformable GORE® TAG® avec système ACTIVE CONTROL

Promoteur : W.L.Gore & AssociatesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Registre post-commercialisation observationnel, prospectif et multirégional, recueillant des données à moyen et long terme pour évaluer les résultats sur dix ans de suivi chez des sujets traités par l'endoprothèse thoracique conformable GORE® TAG® avec système ACTIVE CONTROL dans le cadre de la pratique clinique courante.

Ce registre post-commercialisation pour l'endoprothèse thoracique conformable GORE® TAG® avec système ACTIVE CONTROL (CTAG w/AC) vise à démontrer que la réparation endovasculaire de l'aorte thoracique (TEVAR) pour des lésions de l'aorte thoracique descendante demeure une option thérapeutique adaptée pour des patients correctement sélectionnés.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

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