BREMISS : étude sur la résilience cérébrale après un AVC mineur
Facteurs prédictifs initiaux de la résilience cérébrale à long terme après un accident vasculaire cérébral ischémique mineur : une étude nichée dans le registre populationnel des AVC de Brest
Promoteur : University Hospital, Brest
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
BREMISS : Brain Resilience Minor Stroke Study
Initial Predictors of Long-term Brain Resilience After Minor Ischemic Stroke: a Study Nested in the Brest Stroke Population-based Registry
The objective of this clinical trial is to develop, based on patients' initial characteristics (in the first few weeks following the stroke), a predictive model of quality of life more than 4 years after the stroke in patients who have suffered a minor ischemic stroke. The main question it aims to answer is: \- Is it possible to predict the quality of life of patients who have suffered a minor ischemic stroke based on their initial characteristics? To do this, retrospective and prospective data collected as part of the study will be analyzed using a conventional statistical approach and algorithms based on AI approaches in order to create a predictive model. Participants will be asked to: * Complete questionnaires * Provide a saliva sample (optional) * Undergo an MRI scan (optional)
L'objectif de cet essai clinique est de développer, à partir des caractéristiques initiales des patients (au cours des premières semaines suivant l'AVC), un modèle prédictif de la qualité de vie plus de 4 ans après l'AVC chez des patients ayant subi un accident vasculaire cérébral (AVC) ischémique mineur. La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est : est-il possible de prédire la qualité de vie des patients ayant subi un AVC ischémique mineur à partir de leurs caractéristiques initiales ? Pour ce faire, les données rétrospectives et prospectives recueillies dans le cadre de l'étude seront analysées à l'aide d'une approche statistique conventionnelle et d'algorithmes fondés sur des approches d'intelligence artificielle, afin de créer un modèle prédictif. Il sera demandé aux participants de : * Compléter des questionnaires * Fournir un échantillon de salive (facultatif) * Passer un examen d'IRM (facultatif)
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important
essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.