Bloc du nerf cutané fémoral latéral (LFCN) dans la reconstruction du LCA avec ténodèse latérale de type MacFL
Promoteur : GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la RechercheTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 60 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique randomisé est d'évaluer si l'ajout d'un bloc du nerf cutané fémoral latéral (LFCN) échoguidé à un protocole standard d'analgésie locorégionale améliore la récupération postopératoire chez des patients bénéficiant d'une reconstruction du ligament croisé antérieur (LCA) associée à une ténodèse extra-articulaire latérale de type MacIntosh.
La principale question à laquelle l'étude vise à répondre est de savoir si l'ajout d'un bloc LFCN à un bloc du canal des adducteurs (ACB) et à un bloc iPACK améliore la qualité de la récupération postopératoire, telle que mesurée par le score Quality of Recovery-15 (QoR-15) à 24 heures après la chirurgie.
L'étude évaluera également : * La préservation de la fonction du quadriceps, évaluée par la capacité à réaliser une élévation de la jambe tendue (straight leg raise, SLR). * La douleur postopératoire au site de prélèvement du greffon à la cuisse latérale et au niveau du genou, au repos et lors de la mobilisation. * La consommation cumulée d'opioïdes par voie orale pendant les 48 premières heures après la chirurgie. * L'incidence des nausées et vomissements postopératoires (NVPO). * Le délai jusqu'à la première ambulation postopératoire. * La satisfaction des patients concernant la prise en charge analgésique.
Les événements indésirables et complications liés à l'anesthésie locorégionale, notamment les troubles sensitifs, les hématomes, les infections et les signes de toxicité systémique des anesthésiques locaux. Les participants seront répartis de manière aléatoire selon un ratio 1:1 dans l'un des deux groupes de traitement.
Tous les participants bénéficieront d'une reconstruction du LCA associée à une ténodèse extra-articulaire latérale de type MacIntosh et recevront un bloc ACB et un bloc iPACK. Les participants du groupe expérimental recevront en outre un bloc LFCN échoguidé. Les évaluations postopératoires comprendront le QoR-15, les scores de douleur, la consommation d'opioïdes, les NVPO, la fonction du quadriceps, l'ambulation, la satisfaction des patients et des évaluations de sécurité durant les 48 premières heures après la chirurgie et à 1 mois. Le critère de jugement principal comparera le score QoR-15 à 24 heures entre les deux groupes, une différence de 8 points étant considérée comme cliniquement significative.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 10 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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