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Bénéfices d'un programme d'activité physique adaptée hybride et individualisé de 6 mois, « en vie réelle », sur la qualité de vie des patients traités pour un myélome multiple

Bénéfices d'un programme d'activité physique adaptée hybride et individualisé de 6 mois, « en vie réelle », sur la qualité de vie des patients traités pour un myélome multiple : un essai contrôlé randomisé multicentrique

Promoteur : Centre hospitalier Métropole SavoieTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 61 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'effet d'un programme d'activité physique adaptée individualisé et hybride, mis en place sur le long terme, sur la qualité de vie des patients atteints de myélome multiple.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : ce programme d'activité physique adaptée individualisé et hybride, mis en place sur le long terme, améliore-t-il la qualité de vie des patients atteints de myélome multiple ?

Quels sont les effets de ce programme sur la tolérance à l'effort, la douleur, la masse musculaire, les lésions ostéolytiques, la tolérance au traitement et la réponse au traitement ? En cas de groupe de comparaison : les chercheurs compareront [informations sur le groupe] afin de déterminer si [effets indiqués].

Les participants seront randomisés en 2 groupes : * groupe contrôle : les patients recevront uniquement des conseils sur les bénéfices de l'activité physique ; * groupe interventionnel : ce groupe se verra proposer un programme d'activités physiques adaptées associant des séances à domicile (à distance) et des séances à l'hôpital (en présentiel).

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07547007).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

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