essai-clinique.com

Aspects cliniques et biologiques de la maladie MONKEYPOX

Description de la cinétique des aspects cliniques et biologiques des personnes consultant dans le cadre de la prise en charge de la maladie MONKEYPOX

Promoteur : Institut PasteurTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Le virus Monkeypox (MPXV), du genre Orthopoxvirus, provoque régulièrement des épidémies dans les zones endémiques d'Afrique centrale et occidentale. Depuis le 1er janvier 2022, des cas de Monkeypox ont été signalés à l'OMS par 96 États membres répartis dans les 6 régions de l'OMS. Au 22 août 2022, un total de 41 664 cas confirmés en laboratoire et 192 cas probables, dont 12 décès, ont été signalés à l'OMS.

Depuis le 13 mai 2022, une forte proportion de ces cas a été signalée dans des pays où la transmission du Monkeypox n'avait pas été documentée auparavant. Pour la première fois, des cas et des chaînes de transmission soutenue sont signalés dans des pays sans lien épidémiologique direct ou immédiat avec les zones d'Afrique de l'Ouest ou centrale (OMS, 2022). La France est l'un des pays les plus touchés, avec 2 889 cas signalés au 22 août 2022.

Cette situation a conduit le Directeur général de l'OMS à déclarer, le 23 juillet 2022, que l'épidémie de Monkeypox touchant actuellement plusieurs pays constitue une urgence de santé publique de portée internationale. Pour faire face à cette épidémie, l'OMS a recommandé la vaccination post-exposition (PEP) et la vaccination pré-exposition (PrEP) pour les groupes à risque, avec des vaccins de 2ᵉ et 3ᵉ génération.

En France, la Haute Autorité de Santé a recommandé, le 20 mai 2022, la vaccination en PEP, puis le 7 juillet 2022, la vaccination en PrEP avec un vaccin de 3ᵉ génération MVA-BN (Imvanex® ou Jynneos®). L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'utilisation de l'Imvanex® le 22 juillet 2022 pour l'immunisation contre le MPXV.

L'objectif de la présente étude est de décrire les aspects cliniques, biologiques, virologiques, physiopathologiques et immunologiques, à court et moyen terme, des personnes vaccinées contre le MPXV et de celles infectées par ce virus.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT05627713).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.