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Antibiothérapie dans les infections respiratoires

Essai contrôlé randomisé, ouvert, multicentrique, de non-infériorité évaluant une durée de traitement antibiotique individualisée fondée sur la réponse clinique du patient, évaluée au moyen de dispositifs connectés, pour la pneumonie communautaire en milieu ambulatoire

Promoteur : Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP)Tous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Objectif principal : démontrer que l'arrêt du traitement antibiotique chez des patients diagnostiqués avec une pneumonie aiguë communautaire (PAC), fondé sur la réponse clinique, présente une efficacité non inférieure 15 jours après le début du traitement, par comparaison à une durée conventionnelle prédéterminée laissée au jugement du médecin, chez des adultes traités en milieu ambulatoire.

Objectifs secondaires : comparer les 2 bras de l'étude sur : 1. le succès clinique lors du suivi tardif (jour 30), 2. la durée du traitement antibiotique, 3. la fréquence et la sévérité des événements indésirables, 4. les symptômes de pneumonie et la qualité de vie des patients.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 novembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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