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Aider les patients atteints d'arthrose à marcher grâce à un AINS

Un programme de réadaptation à la marche à l'aide d'une prise transitoire d'anti-inflammatoire non stéroïdien chez des patients souffrant d'arthrose douloureuse de la hanche/du genou - Une étude de cohorte pilote avec des objectifs de marches courtes en conditions réelles.

Promoteur : CHU de Clermont-FerrandTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
50 à 70 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Phase 4
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

Il existe un manque de traitements antalgiques efficaces pour aider à la marche les patients souffrant d'arthrose douloureuse de la hanche/du genou. Notre équipe a donc imaginé une nouvelle stratégie reposant sur un programme de réadaptation multimodale à la marche à l'aide d'une prise transitoire d'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Les AINS sont en effet connus pour agir spécifiquement sur la douleur au mouvement, mais leur prise continue entraînerait des effets indésirables inacceptables. Pour optimiser la balance bénéfice/risque, la molécule choisie doit correspondre au profil du patient, et sa prise ne doit couvrir que la période d'intérêt, c'est-à-dire les marches prévues.

Notre programme de réadaptation multimodale comprendra également des techniques physiques telles qu'un chaussage adapté, une éducation du patient visant à réduire la peur/l'évitement et à repérer les effets indésirables des AINS, ainsi qu'un cadre de prescription visant à éviter tout surdosage.

Cette étude clinique est un essai monocentrique, non randomisé, ouvert, à un seul bras, utilisant des médicaments prescrits conformément à leur autorisation de mise sur le marché (c'est-à-dire pour la douleur arthrosique), avec une surveillance renforcée des effets indésirables.

Le critère de jugement principal est d'évaluer l'efficacité et la tolérance d'une administration adaptée et transitoire d'AINS au sein d'un programme de réadaptation à la marche chez des patients souffrant d'arthrose douloureuse de la hanche/du genou. Les critères de jugement secondaires sont d'évaluer l'observance du programme et les facteurs influençant l'observance ; d'identifier les conditions de traitement les moins bien tolérées (une condition étant une molécule pour un profil de patient donné) ; d'identifier les facteurs de succès parmi un ensemble de variables démographiques, morphométriques et psychométriques initiales ; et d'étudier le rôle de la sensibilisation centrale (évaluée par sommation temporelle) sur l'efficacité du traitement.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 19 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

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