essai-clinique.com

Acidose lactique et traitement préalable par metformine

Pronostic de l'acidose lactique à l'admission en réanimation selon l'existence d'un traitement préalable par metformine

Promoteur : CHU de StrasbourgTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Observationnelle

Présentation

Résumé de l’étude

La metformine est un médicament fréquemment prescrit aux patients atteints de diabète de type 2. Par ailleurs, le diabète peut entraîner des complications micro- et macrovasculaires susceptibles de provoquer une défaillance chronique d'organe. La présence d'un diabète augmente également le risque d'infections.

Tous ces facteurs contribuent à l'admission fréquente en réanimation de patients ayant reçu un traitement par metformine dans les jours précédents. L'insuffisance rénale aiguë, également fréquemment observée à l'admission en réanimation, augmente le risque de surdosage en metformine.

En cas de surdosage, la metformine agit sur plusieurs voies métaboliques pouvant entraîner ou même accélérer une acidose métabolique, parfois sévère. Cependant, l'impact sur le pronostic est controversé. Le rôle de la metformine dans l'acidose lactique chez les patients traités pour une pathologie aiguë pourrait être sous-estimé en pratique courante.

Cette étude vise à évaluer l'impact d'un traitement préalable par metformine sur la survie en réanimation des patients admis en réanimation pour une acidose lactique sévère.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07300293).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.