Essais cliniques recensés

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6 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'épcoritamab dans le lymphome diffus à grandes cellules B primitif du SNC en rechute ou réfractaire traité par lénalidomide et rituximab
L'objectif de cette étude de phase 2 est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'épcoritamab chez des sujets atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B primitif du système nerveux central en rechute ou réfractaire, traité par rituximab et lénalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06931652
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II du glofitamab associé au venetoclax +/- zanubrutinib dans le lymphome à cellules du manteau à haut risque
Cette étude ouverte, multicentrique, de phase II, à trois cohortes, est conçue pour évaluer une association zanubrutinib/venetoclax/glofitamab ou venetoclax/glofitamab chez des sujets à haut risque atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en première ligne ou en rechute/réfractaire (R/R). Trois cohortes indépendantes seront menées : * La cohorte A inclura des sujets présentant une maladie primo-réfractaire ou progressive dans les 24 mois suivant l'initiation du traitement de première ligne (POD 24). * La cohorte B sera ouverte aux sujets atteints d'un LCM R/R, réfractaire ou progressif après un inhibiteur de BTK administré précédemment (>24 mois si première ligne). * La cohorte C n'inclura que des sujets atteints d'un LCM nouvellement diagnostiqué et non traité, présentant des caractéristiques à très haut risque.
18 à 79 ans · Réf. NCT06558604
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude du zanubrutinib chez des patients âgés atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non préalablement traitée
Cette étude de phase II, en ouvert, multicentrique, évalue le zanubrutinib chez des patients âgés de 80 ans et plus, atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL) non préalablement traités et nécessitant un traitement. La LLC et le LLPL sont des cancers du sang à évolution lente qui touchent principalement les personnes âgées. Bien que le zanubrutinib soit un traitement efficace, sa prise continue à pleine dose peut augmenter le risque d'effets indésirables au fil du temps, en particulier chez les patients âgés. L'étude vise à évaluer si une réduction planifiée de la dose de zanubrutinib après une période initiale de traitement peut permettre de maintenir le contrôle de la maladie tout en améliorant la tolérance à long terme.
À partir de 80 ans · Réf. NCT07739459
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Épcoritamab associé au vénétoclax et à l'ibrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique avec altérations de TP53
Il s'agit d'une étude de phase 2, multicentrique, en ouvert, évaluant l'efficacité et la sécurité d'une association à durée fixe d'épcoritamab, de vénétoclax et d'ibrutinib (EVI) chez des patients non préalablement traités atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL), présentant des altérations de TP53. Les patients présentant des anomalies de TP53, notamment une mutation de TP53 et/ou une délétion 17p, ont un pronostic plus défavorable et sont moins susceptibles de bénéficier d'une chimio-immunothérapie conventionnelle. Les thérapies ciblées telles que l'ibrutinib et le vénétoclax ont amélioré les résultats dans cette population, mais de nombreux patients finissent par présenter une progression de la maladie. Cette étude examine si l'ajout d'épcoritamab, un anticorps bispécifique CD3×CD20, à l'association ibrutinib-vénétoclax peut améliorer la profondeur et la durabilité des réponses au traitement, tout en recourant à une approche thérapeutique à durée fixe. Les participants recevront un traitement séquentiel comprenant l'ibrutinib seul, puis l'ibrutinib associé au vénétoclax, puis la triple association épcoritamab, vénétoclax et ibrutinib. L'étude évaluera l'efficacité de ce schéma thérapeutique, notamment l'obtention d'une rémission profonde, ainsi que sa sécurité et sa tolérance dans cette population de patients à haut risque.
18 à 79 ans · Réf. NCT07738887
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Épcoritamab associé au lénalidomide dans le lymphome B à grandes cellules en rechute/réfractaire après une thérapie par lymphocytes CAR-T en deuxième ligne
L'objectif de cet essai de phase 2, ouvert et multicentrique, est d'évaluer l'efficacité et la sécurité d'une montée en dose accélérée et d'une dose fixe d'épcoritamab sous-cutané associé au lénalidomide chez des adultes atteints de lymphome B à grandes cellules (LBGC) en rechute ou réfractaire (R/R) après progression suite à une thérapie par lymphocytes CAR-T en deuxième ligne. La principale question à laquelle il vise à répondre est : quel est le taux de réponse globale (ORR) après le cycle 2, ou lors de l'arrêt prématuré du traitement (PTD), selon les critères de réponse de Lugano 2014 ? Les participants : * recevront de l'épcoritamab par voie sous-cutanée selon un schéma de montée en dose accélérée suivi d'une dose fixe, en association avec le lénalidomide ; * seront soumis à des évaluations cliniques, des examens biologiques et une imagerie par TEP-scanner afin de déterminer le statut de la maladie selon les critères de réponse de Lugano 2014 ; * poursuivront le traitement de l'étude pendant une durée maximale de 48 semaines ; * entreront dans une période de suivi d'au moins 24 mois après la dernière dose afin de surveiller les résultats à long terme et la sécurité. Environ 55 adultes seront inclus dans plusieurs centres en France. Les personnes éligibles doivent présenter un LBGC R/R, y compris un lymphome B diffus à grandes cellules et d'autres sous-types de LBGC éligibles, avec une maladie métaboliquement évolutive documentée par TEP-scanner au moins 1 mois après la thérapie par lymphocytes CAR-T de deuxième ligne. La durée totale de l'étude devrait être d'environ 5 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07814001
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Golcadomide après cellules CAR-T chez des patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B agressif réfractaire/récidivant à haut risque de rechute
Cette étude est un essai de phase 2, ouvert, multicentrique, de type preuve de concept. Les patients seront recrutés sur une période de 18 mois. L'analyse de sécurité sera réalisée avec un arrêt des inclusions après que 3 patients ont soit terminé 1 cycle complet de traitement, soit arrêté définitivement le traitement, selon l'événement survenant en premier. Environ 65 patients atteints d'un lymphome à grandes cellules B agressif (LBCL) (incluant le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL), le lymphome médiastinal primitif à cellules B (PMBCL), tout lymphome folliculaire ou de la zone marginale transformé, le lymphome à grandes cellules B de haut grade (HGBL)) seront inclus dans l'étude. La durée du traitement par golcadomide (CELMoD) est de 24 semaines, avec 6 cycles de 28 jours (4 semaines), débutant 5 jours après la perfusion des cellules CAR-T. L'objectif principal de l'étude est d'estimer l'efficacité du golcadomide administré après la perfusion de cellules CAR-T anti-CD19. La détermination de l'efficacité sera fondée sur le critère d'évaluation principal, le taux de réponse métabolique complète (RMC) à 3 mois après la perfusion des cellules CAR-T anti-CD19, évalué par l'investigateur de l'étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06271057
The Lymphoma Academic Research Organisation
Mis à jour le 4 juin 2026

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