Étude du zanubrutinib chez des patients âgés atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non préalablement traitée
ZEN-CLL - Un essai de phase II évaluant le zanubrutinib chez des patients âgés atteints de LLC non préalablement traités
Promoteur : The Lymphoma Academic Research Organisation
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study of Zanubrutinib in Older Patients With Previously Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)
ZEN-CLL - A Phase II Trial Evaluating Zanubrutinib in Elderly, Treatment-Naïve, CLL Patients
This phase II, open-label, multicenter study evaluates zanubrutinib in patients aged 80 years and older with previously untreated chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who require treatment. CLL and SLL are slow-growing blood cancers that mainly affect older adults. Although zanubrutinib is an effective treatment, taking it continuously at the full dose may increase the risk of side effects over time, particularly in elderly patients. The study aims to assess whether a planned reduction in the dose of zanubrutinib after an initial period of treatment can maintain disease control while improving long-term tolerability.
Cette étude de phase II, en ouvert, multicentrique, évalue le zanubrutinib chez des patients âgés de 80 ans et plus, atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL) non préalablement traités et nécessitant un traitement. La LLC et le LLPL sont des cancers du sang à évolution lente qui touchent principalement les personnes âgées. Bien que le zanubrutinib soit un traitement efficace, sa prise continue à pleine dose peut augmenter le risque d'effets indésirables au fil du temps, en particulier chez les patients âgés. L'étude vise à évaluer si une réduction planifiée de la dose de zanubrutinib après une période initiale de traitement peut permettre de maintenir le contrôle de la maladie tout en améliorant la tolérance à long terme.
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