Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours6

Type d’étude

Interventionnelle6

Phase

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude visant à tester le traitement par inavolisib chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Cette étude évaluera l'efficacité et la tolérance de l'association inavolisib plus enzalutamide par rapport à un autre inhibiteur de la voie du récepteur aux androgènes (ARPi) ou au docétaxel, au choix du médecin, chez des participants sélectionnés sur biomarqueur atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC) ayant déjà reçu un ARPi de deuxième génération.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07287150
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'efficacité du RO7268489 en association avec l'ocrélizumab, chez des participants atteints de formes progressives de sclérose en plaques (SEP)
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité du RO7268489 chez des adultes atteints de sclérose en plaques progressive (SEP progressive) recevant de l'ocrélizumab. Après la fin de la période en double aveugle, une extension en ouvert (OL) pourra permettre aux participants éligibles de recevoir du RO7268489 en ouvert.
18 à 60 ans · Réf. NCT07282574
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 17 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique de l'obinutuzumab chez des adolescents atteints de néphrite lupique active de classe III ou IV et la sécurité et la pharmacocinétique de l'obinutuzumab chez des participants pédiatriques
Cette étude de phase II, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, est conçue pour évaluer la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique (PK) de l'obinutuzumab chez des participants adolescents (PA) âgés de 12 à moins de 18 ans atteints de néphrite lupique (NL) proliférative confirmée par biopsie. Elle évaluera également, en ouvert, la sécurité et la pharmacocinétique de l'obinutuzumab chez des participants pédiatriques (PP) âgés de 5 à moins de 12 ans atteints de NL.
5 à 17 ans · Réf. NCT05039619
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'optimisation du profil de syndrome de relargage des cytokines pour le glofitamab en monothérapie et le glofitamab + GemOx dans le LNH-B agressif en rechute/réfractaire
Cet essai de phase II évalue l'optimisation du profil de syndrome de relargage des cytokines (SRC) pour le glofitamab en association avec la gemcitabine et l'oxaliplatine (Glofit-GemOx) suivi d'un traitement d'entretien par glofitamab en monothérapie (Cohorte A), ainsi que pour le glofitamab en monothérapie (Cohorte B) chez des participants atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B agressif en rechute ou réfractaire. L'étude utilise un schéma de prémédication par corticoïdes optimisé et un calendrier de surveillance spécifiquement conçus pour permettre l'administration du traitement en ambulatoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06806033
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du RO7790121 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère n'ayant pas répondu ou ne tolérant pas les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) et/ou de la Janus kinase (inhibiteurs de JAK)
Cette étude évaluera l'efficacité et la tolérance de l'afimkibart (également appelé RO7790121) par rapport au placebo chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) modérée à sévère présentant une réponse inadéquate ou une intolérance aux inhibiteurs du TNF et/ou de JAK.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07137598
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au ribociclib et au fulvestrant versus placebo associé au ribociclib et au fulvestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'association triple inavolisib plus ribociclib et fulvestrant versus placebo plus ribociclib et fulvestrant en première ligne chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé (ABC) à récepteurs hormonaux (HR) positifs (HR+), résistant à l'hormonothérapie, et négatif pour le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07405801
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 8 sept. 2026

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Évaluation de l'optimisation du profil de syndrome de relargage des cytokines pour le glofitamab en monothérapie et le glofitamab + GemOx dans le LNH-B agressif en rechute/réfractaire

Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du RO7790121 chez des participants atteints de polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère n'ayant pas répondu ou ne tolérant pas les inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF) et/ou de la Janus kinase (inhibiteurs de JAK)

Étude de phase II évaluant l'efficacité et la sécurité de l'inavolisib associé au ribociclib et au fulvestrant versus placebo associé au ribociclib et au fulvestrant chez des participants atteints d'un cancer du sein avancé

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