Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Interventionnelle6

Phase

Public annoncé

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le LY35327021 dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie chez des adultes atteints de cancer
L'objectif de cette étude est de vérifier l'efficacité et la sécurité du LY35327021 dans le contrôle des nausées et vomissements causés par la chimiothérapie. Les participants qui prennent part à cette étude y resteront jusqu'à ce que toutes les parties soient terminées, ce qui pourrait prendre environ 2 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07169851
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
LY4268989 chez des adultes atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la tolérance et l'efficacité du LY4268989 par rapport à un placebo chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active. Le médicament à l'étude sera administré par voie orale. L'étude durera jusqu'à environ 108 semaines, période de sélection non comprise.
18 à 80 ans · Réf. NCT07415044
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des patients adultes atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévèrement active
L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'innocuité et l'efficacité de l'eltrekibart et du mirikizumab chez des participants adultes atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévèrement active.
18 à 75 ans · Réf. NCT06598943
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un protocole-cadre (LY900023) regroupant plusieurs essais cliniques de médicaments pour les enfants et les jeunes adultes atteints de cancer
L'objectif principal du protocole-cadre est d'aider les sites de recherche et le promoteur à mener plusieurs essais cliniques de façon plus efficace en fournissant un protocole de recherche commun. Les essais cliniques individuels relevant de ce protocole-cadre définissent des objectifs de recherche spécifiques au médicament et à la maladie, ainsi que les activités permettant de les évaluer. De nouvelles études seront ajoutées à mesure que de nouveaux médicaments seront développés contre différents cancers. La participation à l'essai dépendra de la durée du bénéfice observé.
1 à 39 ans · Réf. NCT05999994
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le brenipatide par rapport au placebo chez des participants adultes atteints d'asthme modéré à sévère non contrôlé
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du brenipatide à différents niveaux de dose par rapport au placebo chez des participants atteints d'asthme modéré à sévère. La participation à l'étude durera environ 65 semaines, incluant les périodes de sélection, de traitement et de suivi.
18 à 75 ans · Réf. NCT07219173
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude du brénipatide (LY3537031) chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer si différentes doses de brénipatide sont sûres et agissent de la manière attendue chez des participants atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère, en comparaison avec un placebo. L'étude durera environ un an.
40 à 75 ans · Réf. NCT07759245
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 24 août 2026

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LY4268989 chez des adultes atteints de rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active

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Étude du brénipatide (LY3537031) chez des participants adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère

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