Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle210

Phase

Public annoncé

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210 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Le pegtibatinase comme traitement des patients atteints d'homocystinurie classique (HCU) (également connue sous le nom d'étude COMPOSE)
Les chercheurs recherchent un meilleur moyen de traiter les personnes atteintes d'homocystinurie classique (HCU), une maladie rare transmise par les parents (ou « maladie génétique »). Elle est causée par des modifications du gène de la cystathionine bêta-synthase (ou « CBS ») et empêche une enzyme de fonctionner correctement dans l'organisme. Cette enzyme dégrade une substance appelée homocystéine (issue de la méthionine alimentaire présente dans les protéines) et maintient l'homocystéine et la méthionine à des niveaux normaux. Lorsque cette enzyme ne fonctionne pas, l'homocystéine et la méthionine s'accumulent dans le sang, se diffusent dans différents tissus de l'organisme et empêchent ces tissus de fonctionner normalement. Les personnes atteintes d'HCU peuvent présenter des problèmes de vision, des problèmes osseux, vasculaires et des troubles des fonctions cognitives (la capacité de penser, d'apprendre et de mémoriser). Les traitements disponibles pour l'HCU, tels qu'un régime pauvre en protéines et la bétaïne (Cystadane®), contribuent à réduire les taux d'homocystéine. Le régime consiste en une alimentation pauvre en méthionine associée à un supplément protéique sans méthionine (un produit apportant des protéines supplémentaires pour répondre aux besoins protéiques quotidiens). Ces traitements sont soit insuffisants, soit difficiles à suivre pour de nombreux patients. Le pegtibatinase a été développé par des scientifiques comme une version de l'enzyme CBS pouvant être administrée aux personnes atteintes d'HCU. Les chercheurs pensent que l'administration de pegtibatinase à des personnes atteintes d'HCU déjà sous traitement médical (ou « prise en charge standard ») pourrait réduire leurs taux d'homocystéine. Cette étude est divisée en 7 groupes différents recevant des quantités de médicament différentes. Les 6 premiers groupes ont déjà terminé l'étude. Le groupe 7 prévoit d'inclure des participants venant des États-Unis (à distance et en présentiel), de France et du Qatar.
5 à 65 ans · Réf. NCT03406611
Travere Therapeutics, Inc.
Mis à jour le 10 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'I-DXd en association avec l'atézolizumab, avec ou sans carboplatine, en traitement d'induction ou d'entretien de première ligne chez des sujets atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (IDeate-Lung03)
Cette étude est conçue pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ifinatamab déruxtécan (I-DXd) en association avec l'inhibiteur de point de contrôle immunitaire (ICI) atézolizumab, avec ou sans carboplatine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) en première ligne (1L).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06362252
Daiichi Sankyo
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Feuillet épithélial de muqueuse jugale autologue cultivé pour le traitement du déficit bilatéral en cellules souches limbiques
Certaines brûlures oculaires sévères ou d'autres pathologies oculaires rares peuvent être associées à une perte totale des cellules souches épithéliales cornéennes (c'est-à-dire un déficit en cellules souches limbiques, LSCD), ce qui entraîne une invasion de la cornée par la conjonctive et une opacification consécutive. Lorsque le LSCD est total et bilatéral, les deux yeux sont atteints, entraînant une cécité complète et une qualité de vie médiocre, avec une photophobie paradoxale pouvant être douloureuse. Moins de 100 patients sont atteints de cette pathologie rare en France. Lorsque les patients souffrent d'un LSCD total et bilatéral, aucun traitement n'a démontré de bénéfice clinique : le limbe controlatéral n'est pas disponible pour une greffe autologue de limbe ou une culture de cellules souches limbiques autologues ; la greffe allogénique de limbe nécessite un traitement immunosuppresseur entraînant des effets indésirables graves trop importants au regard du bénéfice attendu, et son effet ne dure pas longtemps (\< 2 ans) ; et la greffe de cornée allogénique est impossible car toujours rejetée en raison de la néovascularisation. Une nouvelle façon de traiter ces patients consiste à cultiver un épithélium autologue de type cornéen, puis à le greffer afin de restaurer la transparence et de permettre, si nécessaire, une greffe de cornée complémentaire. Un tel épithélium peut être produit à partir de cellules de muqueuse jugale autologue. La transplantation de feuillets épithéliaux de muqueuse jugale a été évaluée dans un essai clinique de phase I/II portant sur 26 patients, qui a montré qu'elle était bien tolérée et efficace, mais la technologie de culture utilisée dans cet essai clinique n'est plus disponible. Un nouveau procédé de décollement enzymatique a été développé par les Hospices Civils de Lyon. La preuve de concept a été obtenue à partir d'études in vitro et ex vivo : le décollement à la collagénase à 0,5 mg/mL n'endommage pas les protéines de la membrane basale ; ainsi, les FEMJA décollés à la collagénase 0,5 mg/mL adhèrent et continuent d'assurer le renouvellement de l'épithélium différencié 15 jours après la greffe sur un modèle de stroma porcin dé-épithélialisé ex vivo. Compte tenu de ces résultats, nous souhaitons réaliser un essai clinique afin d'évaluer la tolérance et l'efficacité du feuillet de cellules de muqueuse jugale autologue (Feuillets Épithéliaux de Muqueuse Jugale Autologue - FEMJA) cultivé selon ce procédé innovant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03949881
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 16 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle Hommes
Essai clinique évaluant la sécurité du TD001 chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique exprimant le PSMA
Cette étude évaluera la sécurité, la tolérance, les taux du médicament (pharmacocinétique) et l'activité antitumorale préliminaire du TD001, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant l'antigène membranaire spécifique de la prostate (PSMA), chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CRPC) exprimant le PSMA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07258407
T.O.A.D. Oncology SA
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Chimioradiothérapie chez les patients âgés atteints d'un cancer de l'œsophage
La prise en charge des patients âgés atteints de cancer constitue un défi thérapeutique et un problème de santé publique. L'âge moyen du cancer de l'œsophage est de 64,5 ans et 72,1 ans chez les hommes et les femmes respectivement. La chirurgie est un traitement standard réservé à environ 30 % des patients. Les 70 % restants sont considérés comme inaptes à la chirurgie pour diverses raisons, notamment le vieillissement. La chimioradiothérapie (CRT) est le traitement standard pour les patients atteints d'un cancer de l'œsophage inaptes à la chirurgie. Le schéma thérapeutique validé est une radiothérapie externe (RTE) de 50 Gy sur 5 semaines associée à une perfusion de cisplatine et de 5FU. Cependant, il induit des taux élevés de toxicités sévères et potentiellement mortelles : mucite hématologique et œsophagienne de grade 3 de 20 et 25 % respectivement, chez des patients d'âge médian de 64 ans. La CRT n'a pas été correctement évaluée chez les patients de plus de 75 ans, et d'autres associations de chimiothérapie posent des difficultés.
75 à 100 ans · Réf. NCT02735057
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 18 janv. 2024
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Un nouveau vaccin (EO2463) en monothérapie et en association, pour le traitement des patients atteints de lymphome non hodgkinien indolent
L'objectif de cette étude est de définir la dose recommandée de phase 2, la sécurité, la tolérabilité, l'immunogénicité et l'efficacité préliminaire de l'EO2463 en monothérapie et en association avec le lénalidomide et/ou le rituximab chez des patients atteints de lymphome non hodgkinien indolent.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04669171
Enterome
Mis à jour le 30 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Chimiothérapie métronomique dans la tumeur de Wilms (MetroWilms-1906)
Il s'agit d'une étude interventionnelle, multicentrique, non randomisée, menée chez des patients atteints d'une tumeur de Wilms en rechute ou réfractaire. L'étude vise à évaluer l'efficacité de la chimiothérapie métronomique, en termes de contrôle de la maladie après deux cycles de chimiothérapie métronomique.
1 à 17 ans · Réf. NCT05384821
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de première administration à l'homme du STC-1010, une immunothérapie, chez des patients atteints d'un cancer colorectal localement avancé non résécable ou métastatique
Il s'agit d'une étude de phase I/IIA, de première administration à l'homme (FIH), en deux parties, ouverte, multicentrique, visant à caractériser le profil de sécurité, de tolérance et l'efficacité clinique du STC-1010 associé à un schéma immunostimulant (IS) par GM-CSF et cyclophosphamide, administré avec le traitement de référence (SOC) (mFOLFOX6 avec ou sans bevacizumab) chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR) localement avancé non résécable (stade IIIC, T4b) ou métastatique non résécable (stade IV). L'étude sera menée en deux parties : * Une phase I comprenant une partie d'escalade de dose et une petite partie d'extension afin de déterminer la dose maximale tolérée (DMT), la dose recommandée pour la phase II (RP2D) et le profil de sécurité du schéma STC-1010 + IS administré avec le traitement de référence. Environ 21 à 33 participants seront inclus dans cette phase en Europe. * Une phase IIA comprenant l'étape d'extension de l'étude, qui évaluera plus en détail l'efficacité clinique et la sécurité du STC-1010 chez un nombre plus important de participants traités à la RP2D identifiée. Environ 57 à 60 participants seront inclus au total dans 2 bras différents. Le recrutement multisite aura lieu en Europe et aux États-Unis.
18 à 75 ans · Réf. NCT06934538
Brenus Pharma
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer un nouveau médicament appelé IPN01195 administré seul chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées
L’objectif de cette étude est de déterminer la posologie appropriée, la sécurité et l’efficacité d’un nouveau médicament expérimental, l’IPN01195, chez des adultes atteints de tumeurs solides avancées. Les participants à cette étude seront atteints de tumeurs solides avancées. Le terme « tumeurs solides avancées » désigne des cancers pouvant survenir en plusieurs localisations, y compris des cancers touchant des organes ou des tissus qui se sont propagés depuis leur site d’origine vers des tissus voisins ou d’autres parties du corps.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833008
Ipsen
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du YL201 en association avec d'autres traitements anticancéreux chez des patients atteints de tumeurs solides avancées
Il s'agit d'une étude de phase Ib/II, multicentrique, en ouvert, portant sur l'association du YL201 avec l'atézolizumab. L'étude comprendra 2 parties. La partie 1 de l'étude est une escalade de dose chez des participants atteints d'un cancer bronchique à petites cellules au stade étendu (ES-SCLC) non préalablement traités, visant à déterminer la sécurité et la tolérance du YL201 en association avec une dose fixe d'atézolizumab. Les paliers de dose prévus pour le YL201 sont 1,2 mg/kg, 1,6 mg/kg et 2,0 mg/kg. La partie 2 comprend une étape d'optimisation de la dose suivie d'une étape d'extension de la dose. Pendant l'étape d'optimisation de la dose, les participants seront randomisés selon un rapport 1:1:1 pour recevoir le YL201 à 1,2 mg/kg, 1,6 mg/kg ou 2,0 mg/kg toutes les 3 semaines (Q3W), en association avec une dose fixe d'atézolizumab. La décision d'initier l'étape d'extension de la dose dans la partie 2 et de choisir un ou deux paliers de dose de YL201 sera fondée sur l'analyse des données de sécurité, de pharmacocinétique et d'efficacité issues de l'étape d'optimisation de la dose. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou retrait du consentement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07407933
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude du patritumab déruxtécan chez des participants pédiatriques atteints de tumeurs solides en rechute ou réfractaires (MK-9999-01C/LIGHTBEAM-U01)
Les chercheurs recherchent de nouvelles façons de traiter les enfants atteints d'hépatoblastome ou de rhabdomyosarcome (RMS) en rechute ou réfractaire : * L'hépatoblastome est un cancer du foie fréquent chez les nourrissons et les très jeunes enfants * Le RMS est un cancer qui prend naissance dans les cellules musculaires, souvent au niveau de la tête et du cou, de la vessie, des bras ou des jambes de l'enfant * En rechute signifie que le cancer est réapparu après le traitement * Réfractaire signifie que le cancer n'a pas répondu (n'a pas diminué ni disparu) au traitement Le traitement à l'étude, le HER3-DXd (également connu sous le nom de MK-1022 ou patritumab déruxtécan), est un conjugué anticorps-médicament (ADC). Un ADC se fixe à une protéine présente sur les cellules cancéreuses et délivre un traitement pour détruire ces cellules. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer : * La tolérance du HER3-DXd chez les enfants et la manière dont ils le tolèrent * Le devenir du HER3-DXd dans l'organisme des enfants au fil du temps * Si les enfants recevant le HER3-DXd voient leur cancer diminuer ou disparaître
0 à 17 ans · Réf. NCT06941272
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie sous surzetoclax oral, seul ou en association avec des agents antimyélome par voie sous-cutanée et/ou orale, chez des participants adultes atteints de myélome multiple (MM)
Le myélome multiple (MM) est une maladie des plasmocytes caractérisée par la prolifération de plasmocytes clonaux dans la moelle osseuse. L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'évolution de l'activité de la maladie sous surzetoclax chez des participants adultes atteints d'un MM en rechute et/ou réfractaire (R/R). Les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie seront évalués. Le surzetoclax est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du MM R/R. Dans la sous-étude 1, il y aura des phases d'escalade de dose et d'extension de dose, au cours desquelles les participants recevront diverses doses (escalade) ou l'une de 2 doses (extension) de surzetoclax en association avec le daratumumab et la dexaméthasone, afin de déterminer la meilleure dose de surzetoclax. Dans la sous-étude 2, il y aura une phase d'escalade de dose au cours de laquelle les participants recevront diverses doses de surzetoclax seul. Dans la sous-étude 3, il y aura des phases d'escalade et d'optimisation de dose, au cours desquelles les participants recevront diverses doses (escalade) ou l'une de 2 doses (optimisation) de surzetoclax et d'étentamig, afin de déterminer la meilleure dose de surzetoclax et d'étentamig. L'optimisation inclura également l'étentamig administré seul. Environ 325 participants adultes atteints d'un MM R/R seront inclus dans l'étude, dans environ 55 sites à travers le monde. Dans la phase d'escalade de la sous-étude 1, les participants recevront des comprimés de surzetoclax par voie orale en association avec des injections sous-cutanées (SC) de daratumumab et des comprimés de dexaméthasone par voie orale ; dans la phase d'extension, ils recevront l'une de 2 doses de comprimés de surzetoclax par voie orale en association avec des injections SC de daratumumab et des comprimés de dexaméthasone par voie orale, ou des injections de daratumumab associées à du pomalidomide oral et des comprimés de dexaméthasone par voie orale. Dans la sous-étude 2, les participants japonais recevront des comprimés de surzetoclax par voie orale. Dans la phase d'escalade de la sous-étude 3, les participants recevront des comprimés de surzetoclax par voie orale en association avec de l'étentamig par voie IV ; dans la phase d'extension, ils recevront l'une de 2 doses de comprimés de surzetoclax par voie orale en association avec de l'étentamig par voie IV, ou de l'étentamig par voie IV seul. La durée totale de l'étude est d'environ 4,5 ans. La charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront régulièrement à des visites dans un établissement agréé pendant l'étude. L'effet du traitement sera fréquemment vérifié par des évaluations médicales, des analyses sanguines et le suivi des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06953960
AbbVie
Mis à jour le 14 sept. 2026

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