Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

159 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation exploratoire de l'effet de la cholestyramine sur les taux sériques de POP chez des patientes obèses
Les perturbateurs endocriniens environnementaux représentent un problème majeur pour la santé humaine. Certains polluants environnementaux persistants peuvent s'accumuler dans le tissu adipeux du corps humain en raison de leur nature lipophile, et sont connus sous le nom de polluants organiques persistants (POP). L'objectif est d'évaluer le bénéfice d'un traitement par cholestyramine sur les taux sanguins de POP chez des patientes obèses en âge de procréer devant bénéficier d'une chirurgie bariatrique, afin de réduire plus rapidement leur charge préopératoire en POP. En effet, les investigateurs émettent l'hypothèse que la cholestyramine est capable, en dehors des accidents d'exposition aiguë, de favoriser l'élimination et la libération des POP au sein de la population humaine. Compte tenu de cette hypothèse, un traitement administré avant la chirurgie bariatrique pourrait réduire les taux plasmatiques préopératoires de POP et ainsi, in fine, minimiser les concentrations atteintes en postopératoire, lesquelles dépendent de la libération induite par la lipolyse (perte de poids massive et rapide) et des concentrations plasmatiques préopératoires.
18 à 45 ans · Réf. NCT05966727
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 mars 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Canaux ioniques sensibles à l'acidité et migraine : étude de preuve de concept sur l'efficacité de l'amiloride dans la prophylaxie de l'aura migraineuse
Des données récentes suggèrent l'implication des canaux ioniques sensibles à l'acidité (Acid-Sensing Ion Channel) dans la physiopathologie de la migraine, faisant de ces canaux une cible thérapeutique potentielle de la maladie migraineuse. L'implication de ces canaux est étudiée à travers le sous-type Acid-Sensing Ion Channel-1, le plus exprimé dans le système nerveux central. Dans un modèle murin, la dépression corticale envahissante est inhibée par différents bloqueurs des canaux Acid-Sensing Ion Channel, dont l'amiloride, un bloqueur non sélectif du canal Acid-Sensing Ion Channel-1. D'un point de vue translationnel, une efficacité de l'amiloride a été observée chez une série de patients migraineux souffrant d'aura sévère, dans des conditions ouvertes. L'étude APAM est une étude de preuve de concept qui vise à évaluer l'effet de l'amiloride dans la prophylaxie de la migraine avec aura. Il s'agit d'une étude randomisée en cross-over versus placebo menée dans 3 centres français de prise en charge des céphalées.
18 à 80 ans · Réf. NCT04063540
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
MICROBIOTE ET CANCER DE LA VESSIE
En France, le cancer de la vessie (CV) est la quatrième cause de cancer (14 000 nouveaux cas par an). Il touche les hommes âgés (> 60 ans) et le tabagisme est le principal facteur de risque (FR) identifié. La persistance d'un sex-ratio élevé malgré l'augmentation du tabagisme chez les femmes a conduit à rechercher d'autres FR environnementaux du CV, parmi lesquels pourrait figurer le microbiote. Récemment, le concept de microbiote urinaire chez les patients asymptomatiques a été admis. Des études sur le microbiote urinaire ont montré une dysbiose associée à certaines pathologies urogénitales. Ainsi, à l'instar de certaines dysbioses du microbiote de la muqueuse colique associées au CCR, il est possible que certaines bactéries ou certains virus du microbiote du tissu vésical soient impliqués dans la carcinogenèse vésicale. Une étude épidémiologique menée par notre laboratoire a montré une prévalence du CV de 14 % (7/50) chez les patients porteurs de la bactérie Actinotignum schaalii dans les urines. Si des études ont analysé le microbiote urinaire de patients atteints de CV, celles comparant le microbiote du tissu vésical cancéreux à celui du tissu sain chez des patients atteints de CV restent peu nombreuses, portent sur un nombre limité de patients, utilisent un prélèvement non contrôlé, et ont toutes recouru à des méthodes de métagénomique ciblée sur l'ADNr 16S pour étudier la composition du microbiote. Les auteurs montrent une différence de biodiversité entre le microbiote du tissu vésical cancéreux et celui du tissu sain. L'équipe espère confirmer ces résultats préliminaires par une étude multicentrique utilisant une méthode génomique plus complète, la métagénomique globale. Le microbiote du tissu vésical cancéreux sera comparé à celui du tissu vésical sain chez le même patient afin de mettre en évidence toute dysbiose bactérienne ou virale associée à la zone cancéreuse.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07080333
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Lien entre le taux d'ASCorbémie et l'ostéoporose
Cette étude observationnelle monocentrique vise à évaluer l'association entre le taux plasmatique de vitamine C (ascorbémie) et la présence de fractures vertébrales ostéoporotiques chez des patients atteints d'ostéoporose. Quarante participants seront inclus au service de rhumatologie
À partir de 50 ans · Réf. NCT07660484
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Dynamique inflammatoire des cellules immunitaires innées
Ce projet de recherche clinique vise à explorer la dynamique fonctionnelle des cellules immunitaires innées chez des patients. Le protocole prévoit le recueil de prélèvements lors d'épisodes de maladie inflammatoire, à partir desquels du liquide sera extrait. La procédure de prélèvement sera réalisée de façon non invasive pour le patient. Après le recueil, le liquide et les cellules seront séparés. Le profil cytokinique du liquide sera analysé par ELISA et cytométrie en flux afin de détecter les cytokines inflammatoires chez le patient. Les cellules isolées à partir du liquide seront ensuite analysées par cytométrie en flux et identifiées de façon différentielle en fonction de l'état physiologique du patient, ainsi que pour identifier la présence de marqueurs inflammatoires au sein de ces cellules immunitaires.
18 à 80 ans · Réf. NCT07633327
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'état des patients recevant précocement du ravulizumab et admis en réanimation pour une crise de myasthénie grave généralisée (MGg)
La myasthénie grave (MG) est une maladie auto-immune rare qui provoque une faiblesse musculaire et une fatigue. Elle survient lorsque le système immunitaire produit des anticorps bloquant la communication entre les nerfs et les muscles. Chez certains patients, la maladie peut s'aggraver soudainement et provoquer des troubles respiratoires sévères. Cette situation mettant en jeu le pronostic vital est appelée crise myasthénique et nécessite une prise en charge immédiate en unité de soins intensifs (USI). Lors de ces crises, les patients peuvent avoir besoin d'une assistance respiratoire par ventilateur. Ces épisodes sont souvent longs et peuvent entraîner des complications telles que des infections ou des problèmes cardiaques. Pour gérer une crise myasthénique, les médecins utilisent habituellement des traitements qui éliminent ou neutralisent les anticorps nocifs : les échanges plasmatiques (EP) ou les immunoglobulines intraveineuses (IgIV). Bien que ces deux traitements soient efficaces, la récupération peut être lente, et de nombreux patients restent en USI pendant plusieurs semaines. Le ravulizumab (Ultomiris®) est un nouveau médicament qui cible une partie spécifique du système immunitaire appelée système du complément, qui contribue aux lésions musculaires dans la MG. Il est déjà approuvé chez les adultes atteints de MG généralisée présentant des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine (AChR). Le ravulizumab est administré par perfusion intraveineuse toutes les huit semaines. Des études cliniques ont montré qu'il peut améliorer les symptômes dès la première semaine suivant le début du traitement. Certains médecins ont commencé à utiliser le ravulizumab précocement, après les EP ou les IgIV, chez des patients hospitalisés en USI pour une crise myasthénique. L'utilisation précoce de ce traitement pourrait contribuer à réduire la durée et la sévérité de la crise, entraînant une récupération plus rapide et des séjours hospitaliers plus courts. Cependant, il n'existe actuellement aucune étude nationale recueillant systématiquement des données sur cette approche. L'étude EARLY-MG vise à décrire l'état et la récupération des patients recevant du ravulizumab précocement lors d'une crise myasthénique nécessitant une admission en USI. L'étude ne testera pas de traitement expérimental et ne modifiera pas la prise en charge médicale. Il s'agit d'une étude observationnelle. L'hypothèse principale de l'étude est que l'administration précoce de ravulizumab, après EP ou IgIV, pourrait aider les patients à récupérer plus rapidement, à améliorer leur force musculaire et à réduire les complications et la durée du séjour hospitalier. Environ 30 patients adultes atteints de MG généralisée et présentant des anticorps anti-AChR seront inclus dans 10 centres à travers la France. Chaque patient sera suivi pendant 26 semaines (environ six mois). Des évaluations seront réalisées au début de l'étude ainsi qu'aux semaines 2, 4, 10, 18 et 26. Les investigateurs recueilleront des informations telles que : * la durée du séjour en USI et à l'hôpital après avoir reçu le ravulizumab * la durée de la ventilation mécanique, le cas échéant * l'amélioration clinique évaluée à l'aide d'échelles standard (Myasthenia Gravis Activities of Daily Living, classification de la MG Foundation of America et score de Garches) * la survenue de toute complication ou de traitements supplémentaires L'étude durera au total environ 18 mois, incluant un an d'inclusion des patients et six mois de suivi par patient. Les résultats pourraient contribuer à orienter les futures recommandations et à améliorer la prise en charge des patients en France et dans le monde.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07411963
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
E-CANE : un programme national d'ateliers d'éducation à la santé à distance
Environ 2 000 adolescents et jeunes adultes (AJA) reçoivent un diagnostic de cancer chaque année en France. Cette période de la vie est marquée par une phase de maturation et de transition dans divers domaines (psychologique, physique, sexuel, socioprofessionnel...). La survenue d'un cancer a un impact très particulier. Les AJA diagnostiqués et traités pour un cancer ont des besoins médicaux et psychosociaux spécifiques. En réponse à ces besoins spécifiques, l'éducation thérapeutique du patient (ETP), initialement développée pour les patients atteints de maladies chroniques afin de les aider à acquérir et à maintenir les compétences nécessaires pour mieux gérer leur quotidien avec les contraintes de leur maladie et de ses traitements, trouve désormais sa place en cancérologie. Il a été démontré qu'elle favorise l'autonomie du patient, améliore l'observance thérapeutique (particulièrement faible chez les adolescents atteints de cancer) et renforce l'alliance thérapeutique entre les patients et leur équipe soignante. Le renforcement des compétences d'auto-soins et d'adaptation des adolescents est également reconnu comme essentiel au cours de l'expérience d'une maladie oncologique. Par ailleurs, ces dernières années, dans un contexte d'usage croissant d'internet et des technologies numériques, en particulier dans la vie quotidienne des jeunes, la mise en place de séances d'ETP à distance (e-ETP) s'est fortement développée. En cancérologie, les interventions de santé numérique ont le potentiel d'élargir l'accès au soutien disponible pour les jeunes atteints de cancer. La e-santé offre une flexibilité dans la délivrance des soins psychosociaux et pourrait contribuer à renforcer l'engagement des jeunes et leur permettre d'interagir avec des professionnels et d'autres jeunes dans un cadre numérique rassurant. Ce projet vise à démontrer la faisabilité de la mise en œuvre d'ateliers d'éducation à la santé à distance (e-ETP) pour les AJA atteints de cancer, quel que soit leur lieu de prise en charge sur le territoire français. À la suite d'un bilan éducatif réalisé par un professionnel formé à l'ETP, trois ateliers numérisés issus du programme DYNAMO seront proposés. L'adhésion à ce type d'interventions éducatives, la satisfaction des patients et des professionnels impliqués, ainsi que les obstacles et difficultés rencontrés seront analysés. Démontrer la faisabilité de ces e-ateliers permettrait de diffuser et d'enrichir ce type d'interventions. Cela pourrait faciliter leur accessibilité pour tous les AJA sur le territoire français. À l'issue de cette expérimentation, une étude randomisée pourrait apporter des preuves scientifiques que le développement d'un tel programme constitue une stratégie pertinente pour aider les jeunes atteints de cancer à faire face aux défis liés à leur diagnostic et à leur traitement.
15 à 25 ans · Réf. NCT06748820
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 7 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Composés puriniques dans le pseudoxanthome élastique
Le pseudoxanthome élastique (PXE) est une maladie génétique rare, transmise selon un mode autosomique récessif, touchant environ 1 personne sur 50 000, principalement des femmes. Il se caractérise par une calcification progressive des tissus riches en fibres élastiques, en particulier la peau, la rétine et les artères. Il débute souvent chez les jeunes adultes et peut à terme entraîner une cécité centrale, une artériopathie périphérique, des accidents vasculaires cérébraux, des douleurs tendineuses, des calculs rénaux récidivants et des altérations cutanées visibles. Le diagnostic repose sur l'examen clinique (papules cutanées, stries angioïdes) et peut être confirmé par biopsie ou génotypage du gène ABCC6, dont la mutation entraîne un déficit en ATP extracellulaire. Ce déficit réduit la production de pyrophosphate (PPi), un inhibiteur naturel de la calcification, favorisant ainsi des dépôts calciques anormaux dans les tissus. À ce jour, il n'existe pas de traitement curatif, mais des essais cliniques évaluent l'administration orale de PPi, avec des résultats encourageants. Le rôle du métabolisme purinergique est de plus en plus exploré dans le PXE. La cascade de conversion de l'ATP en adénosine (ADO) via l'ectonucléotidase pyrophosphatase 1 (ENPP1) et la 5'-ectonucléotidase (NT5E) régule indirectement l'activité de la phosphatase alcaline non spécifique des tissus (TNAP), une enzyme qui dégrade le PPi. Un déséquilibre de cette cascade pourrait aggraver les calcifications. La mesure conjointe du PPi, de l'ADO et de ces enzymes, récemment devenue possible, pourrait non seulement affiner la compréhension de la maladie, mais aussi ouvrir la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07323082
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Polluants organiques persistants et décharge mécanique : limiter l'impact de la chirurgie bariatrique grâce à une activité physique adaptée personnalisée
Pour les cas d'obésité les plus sévères, le recours à la chirurgie bariatrique constitue la solution ultime. Bien que très bénéfique pour la santé individuelle, cette perte massive de masse corporelle pourrait également avoir des effets négatifs sur le métabolisme et la fonction neuromusculaire. Malheureusement, ces effets ont été relativement peu étudiés dans la littérature scientifique et sont peu pris en compte dans le suivi des patients lorsque la chirurgie bariatrique a été recommandée. L'un des effets indésirables de la chirurgie bariatrique est la libération dans la circulation sanguine de polluants organiques persistants (POP) qui ne sont pas seulement persistants, mais aussi bioaccumulables, toxiques et mobiles. Le problème majeur est que ces POP circulants sont associés à un certain nombre d'effets secondaires indésirables, notamment des troubles de la reproduction, des altérations neurocomportementales, des troubles métaboliques, des altérations du microbiote intestinal, des modifications inflammatoires et des altérations physiologiques. La neurotoxicité des POP pourrait également affecter les capacités psychomotrices et la fonction neuromusculaire. De plus, la décharge mécanique (c'est-à-dire la réduction de la contrainte mécanique sur les muscles) induite par la perte de masse corporelle, effet recherché par la chirurgie bariatrique et largement bénéfique pour la santé des individus, pourrait également altérer la fonction neuromusculaire et potentiellement modifier l'architecture musculaire et les propriétés contractiles. Malheureusement, aucune donnée n'est actuellement disponible dans la littérature scientifique pour confirmer ou infirmer ces hypothèses. Des stratégies d'intervention basées sur l'activité physique pourraient être utiles pour contrer les effets de la décharge mécanique et de la libération des POP, comme le suggère la littérature scientifique. Cependant, il est également possible de s'interroger sur la modalité d'exercice à privilégier. Notre hypothèse est que le renforcement musculaire excentrique préserverait mieux la masse musculaire et la fonction neuromusculaire tout en limitant les risques associés à la libération des POP, par rapport à un groupe en aérobie et à un groupe contrôle.
18 à 55 ans · Réf. NCT06597617
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 25 mars 2025
Recrutement à venir Phase 2/3 Interventionnelle
Approche de modulation du réseau mitochondrial par oxygénothérapie hyperbare (OHB) et UVB à spectre étroit pour le traitement du vitiligo
Le vitiligo touche environ 1 à 2 % de la population mondiale et affecte significativement la qualité de vie des personnes concernées. L'obtention des meilleurs résultats thérapeutiques dans le vitiligo implique de traiter la réponse inflammatoire auto-immune afin d'arrêter le processus de dépigmentation et de favoriser la différenciation des cellules souches mélanocytaires pour induire une repigmentation. La perte des mélanocytes dans le vitiligo résulte d'un processus auto-immun. La pathogenèse comprend des facteurs génétiques et environnementaux associés à un stress métabolique et oxydatif qui déclenche l'immunité innée puis l'immunité adaptative dirigée contre les mélanocytes. Aucun mécanisme isolé ne peut à lui seul rendre compte de l'ensemble de cette maladie complexe ; c'est pourquoi la théorie de convergence, qui combine des facteurs immunologiques, biochimiques et environnementaux chez des participants génétiquement prédisposés, a été proposée comme approche unificatrice pour comprendre la physiopathologie du vitiligo. Aucune de ces théories proposées n'est en elle-même suffisante pour expliquer les différents phénotypes du vitiligo, et la contribution globale de chacun de ces processus fait encore l'objet de débats, bien qu'il existe désormais un consensus sur la nature auto-immune du vitiligo : les mélanocytes des participants atteints de vitiligo sont plus sensibles au stress oxydatif, ce qui déclenche la libération de cytokines inflammatoires conduisant à l'activation de la réponse immunitaire innée puis à la réponse immunitaire adaptative via l'activation de lymphocytes T CD8+ cytotoxiques autoréactifs contre les mélanocytes, par le biais d'une activation anormale de la voie JAK/STAT. Malgré l'efficacité des inhibiteurs de JAK pour atténuer la réponse immunitaire anti-mélanocytaire, la repigmentation cutanée nécessite toujours plus de 1 à 2 ans et reste très difficile à obtenir dans certaines localisations corporelles. Pour pallier ce manque d'efficacité dans certaines localisations et la nécessité d'un traitement de longue durée, des options thérapeutiques supplémentaires sont nécessaires. Considérant que le processus immunitaire contribue principalement à la dépigmentation, tandis que le rayonnement ultraviolet (UV) stimule la différenciation et la prolifération des cellules souches mélanocytaires pour la repigmentation, une thérapie combinant l'OHB et les UVB à spectre étroit (NbUVB) pourrait constituer une approche optimale pour le traitement des patients atteints de vitiligo. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité thérapeutique de l'association de l'oxygénothérapie hyperbare (OHB) et de la photothérapie pour le traitement du vitiligo diffus, mesurée par la variation du score VASI (Vitiligo Area Scoring Index) après 24 semaines d'intervention. * 1- Recrutement des patients répondant aux critères d'inclusion et d'exclusion à partir du fichier actif des patients atteints de vitiligo suivis dans le service de dermatologie du CHU de Nice (hôpital de l'Archet). * 2- Consultation avec un médecin hyperbariste afin de vérifier l'absence de contre-indications à l'OHB, et réalisation d'un test de grossesse urinaire. * 3- UVB : 2 séances par semaine pendant 24 semaines + OHB : 40 séances sur 8 semaines (1/j ; 5/7). * T0- Réalisation des scores cliniques VASI et VSAS par un dermatologue. * T1- Scores VASI et VSAS après 12 semaines de traitement par un dermatologue. * T2- Scores VASI, VSAS et VNS après 24 semaines de traitement par un dermatologue.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07557693
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Rôles de l'insuffisance hépatique, de la fibrose hépatique et du pyrophosphate inorganique dans la progression des calcifications artérielles
Les personnes atteintes du syndrome métabolique (SMet), en particulier celles présentant un diabète de type 2 (DT2) et/ou une stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), présentent un risque accru d'événements cardiovasculaires majeurs (MACE). Nous avons montré une diminution du taux plasmatique de PPi chez les patients atteints de cirrhose hépatique. Nous avons émis l'hypothèse que la transplantation hépatique devrait bloquer les calcifications artérielles et restaurer le taux plasmatique de PPi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07201649
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse immunopathologique dans une cohorte nationale française de néphropathie membraneuse
Cohorte nationale de tous les cas de néphropathie membraneuse (NM) sur une période d'un an en France, fondée sur un diagnostic anatomopathologique et/ou sérologique, recueillant des données sur : * l'incidence de la NM * la prévalence des anticorps anti-PLA2R1 et anti-THSD7A * l'évolution clinique un an après le diagnostic ou après une rechute (rémission complète, rémission partielle ou syndrome néphrotique persistant) * les facteurs de risque environnementaux de survenue de la NM * les marqueurs HLA * le statut de prise en charge des patients en France
À partir de 18 ans · Réf. NCT04326218
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 16 juin 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires