Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle105

Phase

Public annoncé

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105 essais recensés

Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
5-fluorouracile associé au panitumumab (anti-EGFR) et au sotorasib (inhibiteur de KRAS G12C) en traitement de première ligne chez des patients non éligibles à une chimiothérapie doublet/triplet, à un stade avancé et non résécab
Le 5-fluorouracile (5-FU) est un traitement de référence chez les patients fragiles ou âgés atteints d'un adénocarcinome colorectal (CCR) non résécable, en première ligne. L'association panitumumab et sotorasib est prometteuse en ligne avancée dans le CCR muté KRAS G12C. Dans cette étude, la tolérance et l'efficacité de l'association du 5-FU au panitumumab et au sotorasib sont évaluées en traitement de première ligne chez des patients fragiles ou âgés atteints d'un CCR muté KRAS G12C non résécable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07124884
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Mis à jour le 15 août 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Utilisation de faibles doses d'interleukine-2 dans les troubles du spectre de l'autisme
Les troubles du spectre de l'autisme (TSA) sont des troubles neurodéveloppementaux qui touchent environ 1 % de la population. L'activation immunitaire maternelle (MIA) pendant la grossesse est un facteur de risque de TSA chez l'enfant (Han 2021), médiée par la sécrétion maternelle d'IL-17a, qui perturbe le neurodéveloppement (Choi 2016). La MIA entraîne une perturbation durable de l'équilibre Tregs/Th17 chez la descendance (diminution des Tregs anti-inflammatoires/augmentation des Th17 pro-inflammatoires) via des mécanismes épigénétiques (Lim 2021 ; Ellul 2021). Dans un modèle murin de MIA, le transfert adoptif de Tregs a permis de normaliser le comportement autistique, soulignant l'importance des Tregs dans le maintien du phénotype autistique (Xu, 2021). Dans ce même modèle, nous avons montré que l'IL-2fd (i) stimule les Tregs, (ii) corrige l'inflammation méningée, (iii) normalise la connectivité synaptique et (iv) normalise le comportement autistique chez la descendance (Ellul 2025). Chez l'humain, l'utilisation de faibles doses d'interleukine-2 (IL2-fd) (ILT-101) entraîne une activation et une expansion sélective des Tregs ainsi qu'une réduction des Th17 (Klatzmann 2015), y compris chez l'enfant (Rosenzwajg 2020). Nous formulons l'hypothèse que l'utilisation de l'IL2-fd (ILT-101) chez des patients atteints de TSA nés de mères ayant un antécédent de MIA pourrait corriger le déficit en Tregs et améliorer les symptômes autistiques.
6 à 8 ans · Réf. NCT07589842
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de l'analogue de la MIBG marqué au 18F (18F-MFBG) en TEP/TDM et de la TEMP à la 123I-MIBG chez les patients pédiatriques atteints de neuroblastome
L'essai NEUROBLASTOTEP a pour objectifs de comparer les performances diagnostiques de la tomographie par émission de positons / tomodensitométrie (TEP/TDM) au 18F-métafluorobenzylguanidine (18F-MFBG) par rapport à la scintigraphie à la 123I-métaiodobenzylguanidine (123I-MIBG), examen de référence actuel, pour l'imagerie du neuroblastome.
1 à 17 ans · Réf. NCT07111117
Institut Curie
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la tolérance de la réinjection sous-cutanée de cellules régénératrices autologues dérivées du tissu adipeux dans le traitement local des ulcères du pied diabétique neuropathique
L'ulcère du pied diabétique (UPD) est une complication majeure et la principale cause d'hospitalisation chez les personnes atteintes de diabète sucré. Il survient chez 15 % de l'ensemble des patients diabétiques et précède 84 % de toutes les amputations du membre inférieur. Malgré de nombreuses avancées thérapeutiques au cours des dernières décennies, notamment les pansements (hydrocolloïdes, alginate, substituts cutanés) et les facteurs de croissance, les taux de cicatrisation de l'UPD restent faibles. Les mécanismes de la cicatrisation défaillante chez les patients diabétiques sont complexes, liés à la fois à des facteurs intrinsèques et extrinsèques. Les principales raisons de cette cicatrisation altérée semblent être : 1/ l'épuisement des populations cellulaires locales qui favorisent la cicatrisation ; 2/ une production excessive de métalloprotéases matricielles (MMP) associée à une expression réduite des inhibiteurs tissulaires des MMP ; 3/ une néovascularisation altérée associée à une réduction du nombre de cellules progénitrices endothéliales et à une altération de leur fonctionnement. Ces déséquilibres peuvent entraîner une dégradation excessive des composants de la matrice extracellulaire, ainsi qu'une réponse inflammatoire locale inappropriée. La fraction vasculaire stromale dérivée du tissu adipeux constitue une source riche et facilement accessible de cellules autologues pour les applications de médecine régénérative. Elle contient des cellules souches multipotentes et des progéniteurs appelés cellules régénératrices dérivées du tissu adipeux (ADRC), capables de stimuler la cicatrisation. Elles sont attirées vers le site de la plaie, où elles complètent le lit de la plaie avec des types cellulaires similaires, sécrètent de nombreux facteurs de croissance et cytokines, augmentent le recrutement des macrophages, favorisent le tissu de granulation et améliorent la vascularisation. Les capacités réparatrices des ADRC, associées à une bonne sécurité d'emploi, ont été illustrées dans une étude portant sur le traitement de lésions sévères et irréversibles induites par irradiation, ainsi que dans une étude portant sur le traitement de la sclérodactylie chez des patients atteints de sclérodermie diffuse. De nombreux cas cliniques rapportant la cicatrisation de plaies réfractaires après traitement par ADRC autologues ont également été publiés. Sur la base de ces rapports antérieurs, la présente étude vise à évaluer l'efficacité et la tolérance de l'injection d'ADRC pour le traitement local de l'UPD neuropathique ou neuro-ischémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02866565
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 21 avr. 2023
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du cannabidiol dans la prise en charge des auto-mutilations chez les enfants et adolescents atteints de troubles neurodéveloppementaux sévères
Les auto-mutilations regroupent des actions répétitives dirigées contre soi-même, telles que se mordre, se frapper, se frapper la tête ou les membres, se gifler, s'arracher les cheveux ou se frapper les yeux, pouvant entraîner des blessures graves. Elles sont fréquemment rapportées dans de nombreux troubles neurodéveloppementaux associés à des troubles du développement intellectuel. Face à la difficulté de traiter ces auto-mutilations, il apparaît essentiel de pouvoir explorer de nouvelles pistes thérapeutiques. Aujourd'hui, dans les centres de référence des maladies rares de l'hôpital Necker-Enfants malades, les douleurs neuropathiques de l'enfant, notamment chez les enfants atteints de maladies génétiques à expression cutanée telles que l'érythermalgie primaire, sont traitées avec succès et en toute sécurité par le cannabidiol en cas d'échec des thérapies conventionnelles. Il apparaît essentiel de pouvoir confirmer l'efficacité du cannabidiol dans le traitement des auto-mutilations chez les enfants atteints de troubles neurodéveloppementaux, et de contribuer à comprendre les mécanismes d'action qui la sous-tendent. Les investigateurs émettent l'hypothèse que le système nociceptif est impliqué dans la survenue des auto-mutilations et qu'il constitue une cible d'action du cannabidiol pour les traiter.
5 à 17 ans · Réf. NCT07564245
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 4 mai 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité des corticoïdes dans l'arthrite septique chez l'adulte
L'arthrite septique est une infection sévère associée à une morbidité et une mortalité importantes. Malgré l'éradication des micro-organismes, une inflammation persistante peut entraîner des séquelles fonctionnelles articulaires importantes à long terme. L'utilisation de corticoïdes pourrait réduire cette inflammation, améliorant ainsi le pronostic fonctionnel articulaire et facilitant le traitement médical de première intention. L'hypothèse de cette étude est que l'administration de corticoïdes, en complément de l'antibiothérapie, réduit l'inflammation persistante et améliore le pronostic fonctionnel articulaire chez les patients adultes atteints d'arthrite septique aiguë.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07440238
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Traitement chez des patients atteints d'un carcinome pulmonaire non à petites cellules avancé et d'une pneumopathie interstitielle diffuse
Le cancer du poumon est l'une des principales causes de décès par cancer dans le monde. Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) sont étroitement associées au cancer du poumon, à la fois comme complications et comme comorbidités à prendre en compte pour le traitement. Récemment, une enquête sur la prise en charge du cancer du poumon chez des patients atteints de PID a été menée par les assemblées Pneumopathies Interstitielles Diffuses et Oncologie Thoracique de l'European Respiratory Society. Sur 494 praticiens, majoritairement pneumologues, cette enquête a montré que la majorité des patients métastatiques atteints de fibrose pulmonaire ne seraient pas traités (69 %), mais que 25 % et 31 % des cliniciens proposeraient respectivement une chimiothérapie ou une immunothérapie. Le traitement systémique n'est pas clairement codifié. Il existe un risque d'aggravation des PID avec la plupart des traitements utilisés dans le cancer du poumon, notamment la chirurgie, la radiothérapie ou certaines thérapies systémiques. La Société japonaise de pneumologie a récemment publié des propositions de prise en charge. Cependant, la population asiatique présente une incidence particulière de PID et une fréquence de toxicités médicamenteuses spécifique, et ces recommandations pourraient ne pas être pertinentes pour d'autres populations. Ainsi, des données restent nécessaires pour valider le carboplatine et le paclitaxel hebdomadaire comme meilleur schéma pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un CPNPC avec PID dans une population caucasienne. En deuxième ligne, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICB), en monothérapie ou associés à une chimiothérapie, sont devenus un élément essentiel de l'arsenal thérapeutique du CPNPC avancé. Plusieurs agents ont montré une supériorité par rapport au docétaxel après échec d'une chimiothérapie à base de platine, et ont conduit à plusieurs autorisations de mise sur le marché pour des inhibiteurs de PD-1 (nivolumab, pembrolizumab) et des inhibiteurs de PD-L1 (atézolizumab). Les bénéfices à long terme de l'utilisation des ICB en deuxième ligne sont désormais clairs. La survie à 5 ans est supérieure de 10 % à celle obtenue avec le docétaxel seul. Le profil de sécurité est bien connu, notamment avec un risque de toxicité pulmonaire. Il convient de noter que dans la plupart des essais, les patients atteints de PID n'étaient pas inclus. Nous ne disposons donc pas de données issues de ces essais pivots chez des patients présentant une PID concomitante. Deux études prospectives sont disponibles sur l'utilisation du nivolumab en deuxième ligne chez des patients atteints de PID idiopathique. La première, menée dans une population asiatique, a inclus 6 patients. Elle a montré un taux de réponse intéressant de 50 %, sans toxicité pulmonaire de grade III ou IV ni aggravation à 12 semaines. À la suite de cela, la même équipe a proposé une étude multicentrique de phase 2. Les patients inclus présentaient des PID légères (CVF \>80 %) et étaient traités par nivolumab en deuxième ligne. L'objectif principal était la survie sans progression (SSP) à 6 mois. 18 patients ont été traités. 3 patients ont développé une toxicité conduisant à l'arrêt du nivolumab, dont 2 patients avec une pneumopathie de grade 2. La SSP à 6 mois était de 56 %, le taux de réponse de 39 % et le contrôle de la maladie obtenu chez 72 % des patients. Dans une étude prospective récente menée en Asie, l'atézolizumab a été administré à des patients atteints de FPI modérée et d'un CPNPC avancé. L'étude a été interrompue prématurément en raison d'une incidence élevée de pneumopathies inflammatoires. Ainsi, des données restent nécessaires pour évaluer la sécurité des ICB chez des patients atteints d'un CPNPC avec PID en deuxième ligne.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07420439
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Essai clinique ouvert de sécurité, de tolérance et d'efficacité exploratoire du PST-611 dans l'atrophie géographique
Les objectifs de cette étude interventionnelle sont (1) d'évaluer la sécurité et la tolérance de doses multiples de PST-611 chez des hommes et des femmes de plus de 65 ans atteints d'atrophie géographique secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge, et (2) d'évaluer l'efficacité de doses multiples de PST-611 en évaluant l'évolution de la morphologie rétinienne et de la fonction visuelle au fil du temps. Les participants : * recevront une dose toutes les 20 semaines, pour un total de 3 doses. * seront suivis pendant un total de 52 semaines à compter de la première dose de PST-611.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07705568
Eyevensys
Mis à jour le 16 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Hommes
Étude multicentrique évaluant l'efficacité d'une cure de doxycycline de 7 jours pour le traitement de la lymphogranulomatose vénérienne anale asymptomatique
La lymphogranulomatose vénérienne (LGV) est une infection sexuellement transmissible (IST) causée par les génotypes L de C. trachomatis. La rectite est la principale manifestation clinique de l'infection dans l'épidémie actuelle de LGV. Cependant, des études européennes récentes ont rapporté qu'environ 25 % des infections anales à LGV sont asymptomatiques. En France, la LGV anale asymptomatique est passée de 36.1 % (44/124) en 2020 à 52.4 % (66/126) en 2022. Le dépistage de la LGV est recommandé sur tous les prélèvements anorectaux positifs à C. trachomatis car un traitement de durée prolongée est nécessaire. Les patients présentant une infection anale à C. trachomatis doivent être traités initialement par une cure de doxycycline de 7 jours (200 mg par jour par voie orale) en attendant les résultats du dépistage de la LGV. Le traitement doit être prolongé à 21 jours en cas de LGV, conformément aux recommandations européennes et américaines actuelles pour le traitement de la LGV. Ce schéma est indiqué pour la LGV anorectale symptomatique et asymptomatique, avec une efficacité thérapeutique de 98.5 %. Cependant, il n'existe pas de fondement biologique évident justifiant un traitement prolongé de la LGV asymptomatique. Trois études rétrospectives récentes ont montré qu'une cure de doxycycline de 7 jours était efficace pour le traitement de la LGV asymptomatique, avec une guérison microbiologique allant de 97 % (38/39) à 100 % (54/54). L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité (taux de guérison microbiologique) d'une cure de doxycycline de 7 jours à 200 mg par jour par voie orale pour le traitement de l'infection anale asymptomatique à LGV, quatre semaines après le début du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07767422
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 17 août 2026

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